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药物临床试验:CTR20250710 | 沙库巴曲缬沙坦钠片
...分数降低的慢性心力衰竭(NYHA Ⅱ-Ⅳ级,LVEF≤40%)成人
患者
,降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB),与其他心力衰竭治疗药物合...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180932 | 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液
...可与局部麻醉或区域麻醉联用。 (3)16岁以上重症监护
患者
辅助通气治疗时的镇静。 丙泊酚中/长链脂肪乳注射液人体生物等效性研究 评估单次静脉注射受试制剂丙泊酚中/长链脂肪乳注射液和参比制剂竟安?在健康成年志愿...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190268 | 苯磺酸氨氯地平片
...血管造影证实为冠心病,但射血分数≥40%且无心力衰竭的
患者
,本品可减少因心绞痛住院的风险以及降低冠状动脉重建术的风险。 苯磺酸氨氯地平片健康人体生物等效性研究 苯磺酸氨氯地平片在健康受试者中随机开放单剂量...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223207 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘
患者
以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠咀嚼片空腹和餐后...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241510 | 西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)
...疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病
患者
西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)(50 mg/500 mg)人体生物等效性研究 石家庄市普力制药有限公司的西格列汀二甲双胍片(Ⅰ)与生产企业为Patheon Puerto Rico,Inc.(Manati)(United Sta...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250351 | 孟鲁司特钠咀嚼片
...预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘
患者
以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状(2岁至14岁儿童的季节性过敏性鼻炎和常年性过敏性鼻炎)。 孟鲁司特钠咀嚼片在餐后条件...
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202636 | 枸橼酸托法替布缓释片
...其无法耐受的中度至重度活动性类风湿关节炎(RA)成年
患者
,可与甲氨蝶呤或其他非生物改善病情抗风湿药(DMARD)联合使用。 枸橼酸托法替布缓释片在健康成年受试者的空腹生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸托法替布缓...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180855 | 重组人-鼠嵌合抗CD20单克隆抗体注射液
...多中心、随机、双盲、阳性药比较Hi-CHOP与R-CHOP在初治DLBCL
患者
中的有效性和安全性的Ⅲ期临床研究 HISUN-CD20-2018L01;V1.2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191991 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白
...疗恶性胸水的I期临床试验 评价SCB-313用于治疗恶性胸水
患者
的安全性、耐受性和药代动力学的I期临床试验 CLO-SCB-313-CHN-002;3.0版
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233949 | 卡左双多巴缓释片
...不能等特征的运动失调,或有类似短时间运动障碍现象的
患者
,可减少“关”的时间。 卡左双多巴缓释片人体生物等效性研究 评估受试制剂卡左双多巴缓释片(规格:50 mg/200 mg)与参比制剂息宁®(规格:50 mg/200 mg)在中国健...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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