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药物临床试验：CTR20212150 | 无

...未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713

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药物临床试验：CTR20240226 | HDM3010

CTR20240226 | HDM3010 进行中-招募完成 局部治疗12 岁及以上成人和儿童患者的非节段性白癜风。 在中国健康受试者单次给予HDM3010和相应对照药的药代动力学比较研究 在中国健康受试者中空腹外用HDM3010和对照药的单次给药、随机、...

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药物临床试验：CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒

...夏感冒颗粒有效性和安全性临床试验 评价藿夏感冒颗粒治疗普通感冒（风邪袭表，湿蕴中阻证）有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床研究 HXGMKL-PTGM-Ⅱ-2024

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药物临床试验：CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒

CTR20240868 | 美沙拉秦缓释颗粒 进行中-尚未招募 用于溃疡性结肠炎与克罗恩病在急性期和维持期的治疗 美沙拉秦缓释颗粒人体生物等效性研究预试验 美沙拉秦缓释颗粒在空腹及餐后条件下的人体生物等效性研究预试验 ETI231

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药物临床试验：CTR20240866 | 米拉贝隆缓释片

...活动症（OAB）患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片餐后状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康志愿者中餐后状态下生物等效性试验 MIR-2024-04

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药物临床试验：CTR20240629 | 非布司他片

...他片 进行中-尚未招募 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。 不推荐用于无临床症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性研究 非布司他片在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后...

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药物临床试验：CTR20223283 | BI 1015550 片

...的研究 一项在特发性肺纤维化（IPF）患者中评价BI 1015550治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验 1305-0014

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药物临床试验：CTR20242133 | 他达拉非片

CTR20242133 | 他达拉非片 进行中-尚未招募 治疗勃起功能障碍 他达拉非片在健康受试者中的生物等效性正式试验 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、双交叉对照设计，评价中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服他达拉...

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药物临床试验：CTR20241979 | 苯胺洛芬滴眼液

...痛 苯胺洛芬滴眼液Ⅱ期临床试验 评价苯胺洛芬滴眼液治疗白内障术后炎症安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照的Ⅱ期临床试验 HJG-BALF-GZDGZY-Ⅱ

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药物临床试验：CTR20241543 | QLC1101胶囊

CTR20241543 | QLC1101胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 一项评价QLC1101单药实体瘤患者的I期临床研究 一项评价QLC1101单药用于治疗携带KRAS G12D突变晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步有效性的I期临床研究 QLC1101-101

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