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药物临床试验：CTR20210025 | SHR0302片

CTR20210025 | SHR0302片 已完成 类风湿关节炎 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR0302片的生物利用度研究 健康受试者口服3种不同处方工艺SHR0302片的生物利用度研究 SHR0302-108

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药物临床试验：CTR20192218 | 替米沙坦胶囊

CTR20192218 | 替米沙坦胶囊 主动暂停 治疗原发性高血压 替米沙坦胶囊人体生物等效性试验 替米沙坦胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TMST-19-14；V1.0

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药物临床试验：CTR20212817 | 右佐匹克隆片

CTR20212817 | 右佐匹克隆片 主动暂停 用于治疗失眠，减少睡眠潜伏期，提高睡眠质量。 右佐匹克隆片人体生物等效性试验 右佐匹克隆片人体生物等效性试验 ZMC-2019-05-TP

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药物临床试验：CTR20212487 | GLR2007

CTR20212487 | GLR2007 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤 评估GLR2007对晚期实体肿瘤的疗效 开放、单中心，评估GLR2007在晚期实体肿瘤患者体内的药物安全性、人体耐受性、最佳给药策略的Ib/II期临床试验 GL-CDK-CH1001

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药物临床试验：CTR20181212 | M701

CTR20181212 | M701 进行中-招募中 恶性腹水 M701治疗恶性腹水的I期临床试验 评估腹腔输注M701在恶性腹水患者中的安全耐受性和药代/药效学特征的多中心、开放、剂量递增的I期临床研究 M70101;V2.0

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药物临床试验：CTR20210159 | YZJ-1139

CTR20210159 | YZJ-1139 已完成 治疗以入睡困难/睡眠维持障碍为特征的失眠症患者 YZJ-1139 与利福平或伊曲康唑的药物-药物相互作用研究 YZJ-1139 与利福平或伊曲康唑的药物-药物相互作用研究 YZJ-1139-1-06

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药物临床试验：CTR20181247 | 利他匹仑

CTR20181247 | 利他匹仑 已完成 支气管哮喘 利他匹仑片Ⅰ期临床试验 利他匹仑在健康志愿者中随机双盲、安慰剂对照、单中心单剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学Ⅰ期试验 HEC46877-P-01;V1.0

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药物临床试验：CTR20210199 | 五加益智颗粒

CTR20210199 | 五加益智颗粒 进行中-招募完成 轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证） 五加益智颗粒Ⅱb 期临床试验 五加益智颗粒用于轻、中度阿尔茨海默病（脾肾两虚证）安全性和有效性的Ⅱb 期临床试验 KH110-40102-CRP-1.0

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药物临床试验：CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片

CTR20160416 | Finerenone薄膜衣片 已完成 糖尿病肾病 Finerenone药代动力学研究 评估中国健康成年男性受试者单次和多次口服Finerenone的药代动力学、安全性和耐受性研究 16537_v.2.0

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药物临床试验：CTR20221575 | 托吡司特片

CTR20221575 | 托吡司特片 进行中-尚未招募 痛风和高尿酸血症。 托吡司特片人体生物等效性试验 托吡司特片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-TBST-22-08

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