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药物临床试验:CTR20212832 | 来曲唑片
CTR20212832 | 来曲唑片 已
完成
对绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。对已经接受他莫昔芬辅助治疗5年的、绝经后早期乳腺癌患者的辅助治疗,此类患者雌激素或孕激素受体阳性。治疗绝经后、...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212019 | 尼莫地平片
CTR20212019 | 尼莫地平片 已
完成
1) 作为尼莫地平注射液预先使用后的继续治疗,可预防和治疗由于动脉瘤性蛛网膜下腔出血后脑血管痉挛引起的缺血性神经损伤。 2) 治疗老年性脑功能障碍,例如:记忆力减退,定向力和注意力障...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213296 | 头孢羟氨苄咀嚼片
CTR20213296 | 头孢羟氨苄咀嚼片 已
完成
主要用于敏感细菌所致的尿路感染,如尿道炎、膀胱炎、前列腺炎、肾盂肾炎、淋病;呼吸道感染,如肺炎、鼻窦炎、支气管炎、咽喉炎、扁桃体炎;皮肤软组织感染,如蜂窝织炎、疖;中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220754 | 泊沙康唑口服混悬液
CTR20220754 | 泊沙康唑口服混悬液 已
完成
1、预防侵袭性曲霉菌和念珠菌感染;2、治疗口咽念珠菌病,包括伊曲康唑和/或氟康唑难治性口咽念珠菌病 泊沙康唑口服混悬液人体生物等效性试验 泊沙康唑口服混悬液在健康受试者空...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液
CTR20220342 | 硫酸阿托品滴眼液 进行中-招募
完成
延缓儿童近视进展 两种低浓度硫酸阿托品滴眼液用于延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心、III期临床研究(Mini-CHAMP) 两种低浓度硫酸阿...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20220670 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
CTR20220670 | 缬沙坦氢氯噻嗪片 已
完成
用于治疗单一药物不能充分控制血压的轻度-中度原发性高血压。本品不适合高血压的初始治疗。 缬沙坦氢氯噻嗪片在健康人体中的生物等效性研究 缬沙坦氢氯噻嗪片随机、开放、单剂量、...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片
CTR20221999 | 马来酸奈拉替尼片 已
完成
适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片在健康成年受试者中的生物等效性试验 马来酸奈...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液
CTR20200103 | 帕博利珠单抗注射液 进行中-招募
完成
用于晚期不可切除和或/转移性微卫星高度不稳定性或错配修复缺陷型(MSI-H/dMMR)肿瘤的治疗,既往治疗后疾病进展。 帕博利珠单抗评估晚期实体瘤预测性生物标志物的研究 帕...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
CTR20191182 | 盐酸伊立替康脂质体注射液 已
完成
胰腺癌 伊立替康脂质体治疗晚期胰腺癌的研究 盐酸伊立替康脂质体联合5-FU/LV二线治疗局部晚期或转移性胰腺癌的随机、双盲、平行对照、多中心临床试验 HR-IRI-APC;1.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片
CTR20221681 | 马来酸奈拉替尼片 已
完成
适用于人类表皮生长因子受体2 (HER2)阳性的早期乳腺癌成年患者,在接受含曲妥珠单抗辅助治疗之后的强化辅助治疗。 马来酸奈拉替尼片人体生物等效性试验 马来酸奈拉替尼片(40mg)在中...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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