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药物临床试验:
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20201676 | 派恩加滨片
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20201676 | 派恩加滨片 进行中-招募完成 癫痫 评价派恩加滨片的耐受性(安全性)和药物动力学的Ia临床研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价派恩加滨片在中国健康受试者中单剂口服给药以及在癫痫患者中多剂口服给药的耐...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20160914 | 拉考沙胺糖浆
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20160914 | 拉考沙胺糖浆 已完成 受试者为1个月至≤17岁的男性或女性部分性发作癫痫 拉考沙胺治疗儿童部分性发作癫痫的有效性和安全性 一项多中心开放长期扩展研究评价拉考沙胺作为联合疗法用于治疗儿童部分性发作癫痫...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20230371 | 盐酸伐昔洛韦片
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20230371 | 盐酸伐昔洛韦片 进行中-尚未招募 1)本品适用于治疗带状疱疹。 2)本品适用于治疗单纯疱疹病毒感染。 3)本品适用于预防(抑制)单纯疱疹病毒感染的复发。 盐酸伐昔洛韦片人体生物等效性研究 盐酸伐昔洛韦片人体...
CDE
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药物临床试验:
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20223444 | HL08
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20223444 | HL08 进行中-招募中 2型糖尿病患者 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性 评价重组Exendin-4-Fc融合蛋白注射液多次给药在2型糖尿病 患者中的安全性、耐受性、药代动力学及药...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20222019 | SBK001注射液
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20222019 | SBK001注射液 已完成 适用于急性肺损伤,例如手术、病毒或细菌等引起的急性肺损伤的预防性治疗。 SBK001注射液 I 期临床试验 SBK001注射液多次给药在中国健康受试者中的 I 期耐受性、药代动力学研究。 SBK001-LC-02
CDE
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药物临床试验:
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20221964 | 常通口服液
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20221964 | 常通口服液 进行中-招募中 手术后腹腔粘连 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照、IIIa期临床试验 常通口服液预防手术后腹腔粘连安全性和有效性的多中心、随机...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20221686 | 西尼莫德片
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20221686 | 西尼莫德片 已完成 适用于治疗成人复发型多发性硬化,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病和活动性继发进展性疾病。 西尼莫德片人体生物等效性试验 西尼莫德片(2mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件...
CDE
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药物临床试验:
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20213068 | QBH-196 片
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20213068 | QBH-196 片 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征的剂量递增、开放的Ⅰ期临床试验 评价多靶点激酶抑制剂 QBH-196 治疗晚期恶性实体...
CDE
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药物临床试验:
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20211536 | 头孢氨苄颗粒
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20211536 | 头孢氨苄颗粒 已完成 本品适用于敏感菌所致的急性扁桃体炎、咽峡炎、中耳炎、鼻窦炎、支气管炎、肺炎等呼吸道感染、尿路感染及皮肤软组织感染等。本品为口服制剂,不宜用于重症感染。 头孢氨苄颗粒健康人体...
CDE
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2年前
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药物临床试验:
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20231576 | 氟比洛芬凝胶贴膏
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20231576 | 氟比洛芬凝胶贴膏 进行中-尚未招募 用于以下疾病及症状的消炎、镇痛: 骨关节炎、肩周炎、肌腱及腱鞘炎、腱鞘周围炎、肱骨外上髁炎(网球肘)、肌肉 痛、外伤所致肿胀、疼痛. 氟比洛芬凝胶贴膏的生物等效性...
CDE
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1年前
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