为您找到约 20,057 条结果,搜索耗时:0.0235秒

药物临床试验:CTR20212232 | 达罗他胺片

...者中的达罗他胺研究 一项达罗他胺联合标准雄激素剥夺治疗(ADT)用于高风险非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)中国受试者的单臂、开放标签、II期研究 20963
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213091 | LNP023胶囊

CTR20213091 | LNP023胶囊 进行中-招募完成 C3肾小球病 LNP023治疗C3肾小球病患者的有效性和安全性研究 一项评估LNP023在C3肾小球病中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行组、安慰剂对照研究 CLNP023B12301
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243682 | 注射用IPG

...用IPG 进行中-尚未招募 用于辅助生育技术中黄体酮的补充治疗。 注射用IPG I期临床试验 注射用IPG在健康绝经女性受试者中随机、开放、阳性药对照、单次剂量递增和多次给药的安全性、耐受性和药代动力学研究 ZJXJ-IPG-01
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243621 | 醋酸艾司利卡西平片

CTR20243621 | 醋酸艾司利卡西平片 进行中-尚未招募 局灶性起源癫痫发作的添加治疗 醋酸艾司利卡西平片在中国健康成人受试者中的药动学研究 醋酸艾司利卡西平片在中国健康成人受试者中的药动学研究 HZ24BC-MS-P
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240866 | 米拉贝隆缓释片

...活动症(OAB)患者尿急、尿频和/或急迫性尿失禁的对症治疗 米拉贝隆缓释片餐后状态下生物等效性试验 米拉贝隆缓释片在中国健康志愿者中餐后状态下生物等效性试验 MIR-2024-04
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212150 | 无

...未控制的成人和青少年哮喘 受试者中评价 GSK3511294 辅助治疗的有效性和安全性的为期 52 周的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心研究 206713
CDE 发布于10月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244167 | 注射用M9140

CTR20244167 | 注射用M9140 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 抗CEACAM5 ADC M9140用于治疗中国实体瘤受试者 一项在中国实体瘤受试者中评价抗CEACAM5抗体偶联药物M9140的I期、开放性研究 MS202329_0003
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20250300 | 硫酸艾沙康唑胶囊

CTR20250300 | 硫酸艾沙康唑胶囊 进行中-尚未招募 本品适用于治疗成人患者下列感染:侵袭性曲霉病、侵袭性毛霉病。 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性研究 硫酸艾沙康唑胶囊人体生物等效性研究 HMYP58-25B1
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241012 | 藿夏感冒颗粒

...夏感冒颗粒有效性和安全性临床试验 评价藿夏感冒颗粒治疗普通感冒(风邪袭表,湿蕴中阻证)有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量探索、多中心II期临床研究 HXGMKL-PTGM-Ⅱ-2024
CDE 发布于7月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR
CDE 发布于4月前 0 次浏览

发布
问题