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药物临床试验:CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊

CTR20220842 | MAX-40279-01胶囊 进行-招募完成 MAX-40279-01联合特瑞普利单抗注射液(Toripalimab, 也称为JS001和TAB001)治疗晚期/转移性实体瘤 评价MAX-40279-01联合特瑞普利单抗在实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步...
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药物临床试验:CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液

CTR20240846 | 艾加莫德 α 注射液 进行-招募完成 成人全身型重症肌无力 艾加莫德α注射液在国成人全身型重症肌无力患者的上市后4 期研究 一项在国成人全身型重症肌无力患者评价艾加莫德α注射液的安全性、耐受性...
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药物临床试验:CTR20192556 | 生发肽滴眼液

CTR20192556 | 生发肽滴眼液 进行-招募完成 各种原因引起的角膜内皮功能失代偿,需要进行角膜内皮移植术的患者,如:Fuchs角膜内皮细胞营养不良(Fuch endothelial dystrophy)、白内障手术后大泡性角膜病变、其他各种原因所致的大...
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药物临床试验:CTR20250314 | 依西美坦片

CTR20250314 | 依西美坦片 进行-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或...
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药物临床试验:CTR20250756 | 依西美坦片

CTR20250756 | 依西美坦片 进行-尚未招募 用于经他莫昔芬辅助治疗2-3年后,绝经后雌激素受体阳性的妇女的早期浸润性乳腺癌的辅助治疗,直至完成总共5年的辅助内分泌治疗。 用于经他莫昔芬治疗后,其病情仍有进展的自然或...
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药物临床试验:CTR20130026 | 艾曲泊帕片

CTR20130026 | 艾曲泊帕片 进行-招募完成 慢性原发免疫性血小板减少症 比较艾曲泊帕与安慰剂治疗慢性ITP的疗效和安全性 评价艾曲泊帕与安慰剂比较治疗慢性ITP国患者疗效及安全性的多心随机双盲及开放III期临床研究 TRA1...
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药物临床试验:CTR20132226 | Daclatasvir Dihydrochloride片

CTR20132226 | Daclatasvir Dihydrochloride片 进行-招募完成 慢性肝炎,丙型 对不耐受或禁忌干扰素联合利巴韦林治疗慢性丙肝研究 Daclatasvir联合Asunaprevir用于不耐受或禁忌干扰素α联合利巴韦林治疗的基因1b型HCV感染受试者的3期、非盲...
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药物临床试验:CTR20132296 | 非布司他片

CTR20132296 | 非布司他片 进行-招募完成 痛风伴高尿酸血症 评价非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症有效性及安全性 以别嘌醇片为阳性对照评价非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症有效性及安全性的多心随机双盲平行对照临床研...
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药物临床试验:CTR20181958 | 吲达帕胺片

CTR20181958 | 吲达帕胺片 进行-招募完成 用于治疗高血压。对轻、度原发性高血压效果良好,可单独服用,也可与其它降压药合用。 吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性试验 吲达帕胺片在空腹条件下的人体生物等效性...
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药物临床试验:CTR20210233 | Y-2舌下片

CTR20210233 | Y-2舌下片 进行-招募完成 急性缺血性卒 Y-2舌下片治疗急性缺血性卒III期临床试验 Y-2舌下片治疗急性缺血性卒III期临床试验——多心、随机、双盲、平行、安慰剂对照III期临床研究 SIM1911-01-Y-2-301
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