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药物临床试验：CTR20210449 | JS006注射液

CTR20210449 | JS006注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS001治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体（JS006）单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究...

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药物临床试验：CTR20222750 | ZN-B-2262片

CTR20222750 | ZN-B-2262片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤；初诊或复发、适合单纯放疗的局部晚期头颈部肿瘤； ZN-B-2262片I期临床研究 一项评估口服ZN-B-2262单药或联合放疗在晚期实体瘤患者中 的安全性、耐受性、药代动力学以及初步...

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药物临床试验：CTR20230402 | WTS-004片

...中-尚未招募 拟用于EGFR突变阳性伴随中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非...

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药物临床试验：CTR20221699 | Imlunestrant 片

CTR20221699 | Imlunestrant 片 进行中-招募中 局部晚期或转移性乳腺癌 Imlunestrant、研究者选择的内分泌治疗和Imlunestrant联合阿贝西利用于局部晚期乳腺癌患者治疗的3期研究 EMBER-3：一项比较Imlunestrant和研究者选择的内分泌治疗和Imlune...

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药物临床试验：CTR20231243 | QLP2117注射液

CTR20231243 | QLP2117注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究 评估QLP2117治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性的开放、...

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药物临床试验：CTR20230401 | WTS-004片

...行中-招募中 拟用于EGFR突变阳性伴随中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非小细胞肺癌患者的I期临床研究。 WTS-004在EGFR突变阳性伴中枢神经系统转移的晚期非...

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药物临床试验：CTR20222855 | GQ1005注射液

CTR20222855 | GQ1005注射液 进行中-招募中 HER2表达的晚期实体瘤 GQ1005静脉输注液在HER2表达的晚期实体肿瘤受试者中安全性，有效性临床试验 GQ1005在HER2表达的晚期实体瘤受试者的首次人体、多中心、开放、剂量递增和扩展I期临床...

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药物临床试验：CTR20212915 | AK119注射液

CTR20212915 | AK119注射液 已完成 晚期实体瘤 AK119在晚期实体瘤安全性、 药代动力学和抗肿瘤疗效的I期研究 一项评价AK119单药在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤疗效的I期、多中心、开放性、剂量递增和剂量探索...

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药物临床试验：CTR20212588 | 注射用CEND-1

CTR20212588 | 注射用CEND-1 进行中-招募完成 晚期转移性胰腺导管癌 注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力学和初步有效性的Ib/II期临床研究 注射用CEND-1在晚期转移性胰腺导管癌患者中的安全性、药代动力...

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药物临床试验：CTR20233858 | 注射用LBL-024

CTR20233858 | 注射用LBL-024 进行中-尚未招募 晚期神经内分泌癌 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的Ⅰb/Ⅱ期临床研究 评价LBL-024联合依托泊苷和铂类一线治疗晚期神经内分泌癌（NEC）患者的安全...

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