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药物临床试验:CTR20140008 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
...8 | 注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白
已
完成
适用于癌症化疗等原因导致的中性粒细胞减少症 rHSA/GCSF I期临床试验 《注射用重组人血清白蛋白/粒细胞刺激因子融合蛋白》新药用于治疗化疗后粒细胞减少症的I期...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20150321 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
CTR20150321 | 聚乙二醇化艾塞那肽注射液
已
完成
II型糖尿病 PB-119注射液I期临床:在2型糖尿病患者中多次给药的PK/PD研究 随机、开放、阳性药物平行对照,评价PB-119注射液连续多次给药在初治2型糖尿病患者中的安全性、耐受性和...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20160940 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
CTR20160940 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
已
完成
1.与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染;2.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁及12岁以上的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20160941 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
CTR20160941 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
已
完成
1.与其他抗逆转录病毒药物联用,治疗成人HIV-1感染;2.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁及12岁以上的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性研究 富马酸替诺福韦二吡...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20170647 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
CTR20170647 | 富马酸替诺福韦二吡呋酯片
已
完成
(1)适用于治疗HIV感染的成年患者;(2)适用于治疗慢性乙型肝炎的成年患者和不小于12岁的儿童患者。 富马酸替诺福韦二吡呋酯片人体生物等效性试验。 富马酸替诺福韦二吡呋...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181020 | 瑞舒伐他汀钙片
CTR20181020 | 瑞舒伐他汀钙片
已
完成
本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(IIa型,包括杂合子家族性高胆固醇血症)或混合型血脂异常症(IIb型)...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20181295 | 头孢地尼胶囊
CTR20181295 | 头孢地尼胶囊
已
完成
适用于对头孢地尼敏感的葡萄球菌属、链球菌属、肺炎球菌、伯雷氏汉氏菌、大肠杆菌、克雷白氏菌、奇异变形杆菌、流感杆菌等菌株所引起的下列感染:1、毛囊炎、疖、疖肿、痈、传染性脓痂...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20182362 | 孟鲁司特钠咀嚼片
CTR20182362 | 孟鲁司特钠咀嚼片
已
完成
本品适用于2岁至14岁儿童哮喘的预防和长期治疗,包括预防白天和夜间的哮喘症状,治疗对阿司匹林敏感的哮喘患者以及预防运动诱发的支气管收缩。 本品适用于减轻过敏性鼻炎引起的症状...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
CTR20191793 | 注射用重组抗HER2人源化单克隆抗体
已
完成
乳腺癌 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性比对研究 QL1701与赫赛汀在健康受试者中药代动力学、安全性和免疫原性比对的随机、双盲、单次给药、平行两组研...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200764 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
CTR20200764 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
已
完成
1. 用于成人和2周龄及2周龄以上儿童的急性、无并发性疾病的甲型和乙型流感治疗,患者应在首次出现症状 48 小时以内使用。 2. 用于成人和1岁及1岁以上儿童甲型和乙型流感的预防。 磷...
CDE
发布于
4年前
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