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药物临床试验：CTR20201715 | 奥美拉唑肠溶胶囊

...设计，餐后生物等效性研究，研究受试制剂和参比制剂在健康志愿者餐后条件下单剂量给药时的药代动力学特征，并评价两制剂的人体生物等效性。 XY3-BE-OMEC202007A01

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药物临床试验：CTR20210113 | 注射用甲磺酸胺银内酯B

...内酯BⅠ期临床研究 注射用甲磺酸胺银内酯B单次给药在健康成年受试者中的安全性、耐受性和药代动力学/药效学（PK/PD）的Ⅰ期临床研究 KFP-2020-XQ-101

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药物临床试验：CTR20212309 | 克拉霉素颗粒

...腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 克拉霉素颗粒在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉空腹及餐后状态下的生物等效性试验 2021-BE-KLMSKL-01

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药物临床试验：CTR20211308 | 盐酸达泊西汀片

...控制能力不佳。 盐酸达泊西汀片餐后生物等效性研究 健康男性受试者在餐后条件下口服盐酸达泊西汀片30mg受试制剂和参比制剂的随机、开放、单剂量、双周期交叉生物等效性试验 LP071-21-06

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药物临床试验：CTR20210901 | 磷酸奥司他韦胶囊

... 磷酸奥司他韦胶囊生物等效性试验 磷酸奥司他韦胶囊在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 YYLZ-OSC-081

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药物临床试验：CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片

CTR20190930 | HEC113995PA·H2O片 已完成 抑郁症 HEC113995PA·H2O片I期临床试验 评价HEC113995 PA·H2O在中国健康受试者中随机、双盲、单次给药剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验 HEC113995PA·H2O-P-01/CRC-C1910

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药物临床试验：CTR20170277 | b型流感嗜血杆菌结合疫苗

...临床试验，评价b型流感嗜血杆菌结合疫苗在2月龄～5周岁健康婴幼儿中接种的免疫原性和安全性 JSVCT040；1.4版

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药物临床试验：CTR20220941 | 糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂（II）

...等效性试验 糠酸氟替卡松维兰特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）在健康受试者空腹状态下随机、开放、两周期、两序列交叉设计的生物等效性试验 TQC3402-BE-02

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药物临床试验：CTR20212248 | 盐酸达泊西汀片

...。 盐酸达泊西汀片生物等效性试验 盐酸达泊西汀片在健康受试者中单中心、开放、均衡、 随机、单剂量、双周期、双交叉空腹和餐后状态下的生物等效性试验 2021-BE-YSDBXTP-01

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药物临床试验：CTR20220191 | 雷贝拉唑钠肠溶片

...与参比制剂雷贝拉唑钠肠溶片（波利特®，20 mg）在中国健康受试者中的生物等效性试验 DX-2110028

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