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药物临床试验：CTR20211256 | HLX22单抗注射液

...研究 一项 HLX22（人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的随机、双盲、多中心、Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20211256 | HLX22单抗注射液

...研究 一项 HLX22（人表皮生长因子受体-2的人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥 珠单抗联合化疗（XELOX），对比安慰剂联合曲妥珠单抗联合化疗（XELOX），一线治 疗局部晚期/转移性胃癌（GC）患者的随机、双盲、多中心、Ⅱ期临...

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药物临床试验：CTR20242613 | AK129注射液

...结合部腺癌的Ib/II期临床研究 评价抗PD-1和LAG-3双特异性抗体AK129联合化疗联合或不联合卡度尼利单抗在不可手术切除的局部晚期或转移性HER2阴性胃癌或胃食管结合部腺癌患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤疗效的Ib/II 期，开...

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药物临床试验：CTR20201997 | 阿替利珠单抗注射液

...癌或胃食管结合部腺癌 一项有关阿替利珠单抗（抗PD-L1抗体）和曲妥珠单抗联合卡培他滨和奥沙利铂（XELOX）用于HER2阳性局部进展期可切除胃癌或胃食管结合部腺癌（GEJ）患者的II期随机临床研究 ML42058

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药物临床试验：CTR20211464 | 替雷利珠单抗注射液

...细胞肺癌患者的3期研究 一项欧司珀利单抗（一种抗TIGIT抗体）联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗、经PD-L1筛选的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、双盲3期研究 BGB-A317-A1217-302

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药物临床试验：CTR20211464 | 替雷利珠单抗注射液

...细胞肺癌患者的3期研究 一项欧司珀利单抗（一种抗TIGIT抗体）联合替雷利珠单抗对比帕博利珠单抗治疗既往未经治疗、经PD-L1筛选的不可切除局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的随机、双盲3期研究 BGB-A317-A1217-302

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药物临床试验：CTR20190998 | MIL86注射液

...注射液在健康受试者中的I期临床研究 重组全人源单克隆抗体MIL86 注射液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代药效学的I 期临床研究 MIL86-CT01；1.0版

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药物临床试验：CTR20221234 | HLX301

...床研究 一项评估HLX301（重组人源抗PDL1与抗TIGIT 双特异性抗体）在局部晚期/转移性实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 HLX301-002

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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

...为 0 的不可切除和/或转移性乳腺癌受试者中评价抗 HER2 抗体药物偶联物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）的 IIIb 期、全球多中心、干预性、开放性研究 DS8201-0001-CIS-MA

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药物临床试验：CTR20243640 | 注射用德曲妥珠单抗

...为 0 的不可切除和/或转移性乳腺癌受试者中评价抗 HER2 抗体药物偶联物（ADC）德曲妥珠单抗（T-DXd）的 IIIb 期、全球多中心、干预性、开放性研究 DS8201-0001-CIS-MA

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