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药物临床试验：CTR20222586 | 奥卡西平口服混悬液

CTR20222586 | 奥卡西平口服混悬液 已完成 本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和2岁以上儿童。 奥卡西平口服混悬液在中国健康受试者的生物等效性试验 ...

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药物临床试验：CTR20222351 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20222351 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗（磷酸奥司他韦能够有效治疗甲型和乙型流感，但是乙型流感的临床应用数据尚不多）。患者应在首次出现症状48小时以内使用。 2.用于...

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药物临床试验：CTR20222342 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊

CTR20222342 | 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 已完成 用于成年患者：预防高度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐； 预防中度致吐性化疗引起的急性和延迟性恶心和呕吐。 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊人体生物等效性研究 奈妥匹坦...

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药物临床试验：CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20221808 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片人体生物等效性研究 一项随机、开放、四周期、完全重复交叉设计评价中国健康受试者空腹/餐后单次口服25mg盐酸帕罗西汀肠溶缓释片...

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药物临床试验：CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ

CTR20221332 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ 已完成 重型血友病A 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷药代动力学特征的临床试验 比较注射用重组人凝血因子Ⅷ和任捷用于经治疗成人及青少年重型血友病A患者中药代动力学特征的随机...

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药物临床试验：CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液

CTR20232272 | 枸橼酸莫沙必利注射液 已完成 术后胃肠功能障碍 枸橼酸莫沙必利注射液的Ⅰb期临床研究 评价枸橼酸莫沙必利注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的Ⅰb期临床研究 NTP-MSBL-002

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药物临床试验：CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液

CTR20231364 | 熊去氧胆酸口服混悬液 已完成 治疗无代偿失调性肝硬化患者的原发性胆 汁性肝硬化（PBC） 熊去氧胆酸口服混悬液在空腹及餐后条件下的人体生物利用度试验 中国健康受试者在空腹或餐后条件下单次口服熊去氧胆酸...

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药物临床试验：CTR20231315 | 枸橼酸坦度螺酮片

CTR20231315 | 枸橼酸坦度螺酮片 已完成 1) 各种神经症所致的焦虑状态，如广泛性焦虑症。 2) 原发性高血压、消化性溃疡等躯体疾病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性临床试验 枸橼酸坦度螺酮片在中国健康人群中空...

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药物临床试验：CTR20230983 | 美沙拉秦肠溶片

CTR20230983 | 美沙拉秦肠溶片 已完成 1)用于溃疡性结肠炎的治疗：包括急性发作期的治疗和防止复发的维持治疗；2)用于克罗恩病急性发作期的治疗。 美沙拉秦肠溶片健康人体空腹及餐后给药生物等效性试验 美沙拉秦肠溶片0.5g...

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药物临床试验：CTR20230928 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊

CTR20230928 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已完成 本品适用于既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者。本品关键研究排除了可接受局部治疗的肝细胞癌患者，此类患者尚无可用的研究数据。 甲磺酸仑伐替尼胶囊的生物等效...

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