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药物临床试验:CTR20232780 | 骨化三醇胶丸
...偻病等。 骨化三醇胶丸人体生物等效性试验 中国健康
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试者
空腹和餐后状态下单次给予骨化三醇胶丸的随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 HZYY1-GSZ-23014
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232669 | 琥珀酸普芦卡必利片
...规格:1mg)生物等效性试验 琥珀酸普芦卡必利片在健康
受
试者
中空腹及餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-HPZ-23109
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232494 | 曲前列尼尔缓释片
...轻运动引起的相关症状。在建立本品疗效的研究中,研究
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包括WHO功能分级 Ⅱ ~ Ⅲ 级的原发性和遗传性肺动脉高压(66%)以及与结缔组织疾病相关的肺动脉高压(26%)。 曲前列尼尔缓释片人体生物等效性研究 曲前列尼尔...
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20231426 | 奥美沙坦酯氨氯地平片
...生物等效性研究 奥美沙坦酯氨氯地平片在中国成年健康
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中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性研究。 NHDM2023-002
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20230832 | 依库珠单抗注射液
...受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人
受
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中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性多中心研究 ECU-PNH-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230410 | 氟[18F]纤抑素注射液
...性和在体内的代谢情况 氟[18F]纤抑素注射液在中国健康
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中的药代动力学、生物分布和安全性的I期临床试验 18F-LNC1005-001
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240267 | 骨化三醇胶丸
... 骨化三醇胶丸生物等效性试验 骨化三醇胶丸在中国健康
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中空腹和餐后状态下的随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性试验 HZYY1-CAZ-23070
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230832 | 依库珠单抗注射液
...受补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)成人
受
试者
中评估依库珠单抗的疗效、安全性、药代动力学、药效学和免疫原性的开放性多中心研究 ECU-PNH-301
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20240439 | 左甲状腺素钠片
... 左甲状腺素钠片生物等效性试验 左甲状腺素钠片在健康
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中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹生物等效性试验 PD-ZJZXS-BE262
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241682 | 枸橼酸坦度螺酮片
...度螺酮片人体生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康
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试者
中随机、开放、两制剂、两序列、四周期、单次给药、完全重复交叉设计空腹和高脂餐后状态下生物等效性试验 SYHF2019-001
CDE
发布于
11月前
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