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药物临床试验:CTR20232136 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
CTR20232136 | 糠酸莫米松鼻喷雾剂
已
完成
糠酸莫米松鼻喷雾剂适用于治疗成人、青少年和3至11岁儿童季节性或常年性鼻炎,对于曾有中至重度季节性过敏性鼻炎症状的患者,主张在花粉季节开始前2-4周用糠酸莫米松鼻喷雾剂作预...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210412 | PF-06865571片
CTR20210412 | PF-06865571片
已
完成
PF-05221304 片申请的适应症:与PF-06865571(DGAT2i) 联合治疗经活检证实的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)伴2 期 或3 期纤维化的成人患者。 PF-06865571 片申请的适应症:单药及其与 PF-05221304(ACCi)联合治疗...
CDE
发布于
4月前
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药物临床试验:CTR20131189 | 700μg地塞米松眼后段给药系统
CTR20131189 | 700μg地塞米松眼后段给药系统
已
完成
糖尿病性黄斑水肿(DME) 地塞米松玻璃体内植入剂治疗糖尿病性黄斑水肿 地塞米松玻璃体内植入剂与激光光凝治疗糖尿病性黄斑水肿患者的比较 206207-026
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
CTR20140609 | 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液
已
完成
恶性肿瘤 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液恶性肿瘤I期临床试验 重组人GM-CSF单纯疱疹病毒注射液瘤内注射治疗成人恶性肿瘤的开放、剂量递增的I期临床试验 OrienX010-II-07
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
CTR20140891 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
已
完成
乳腺癌患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防乳腺癌患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
CTR20140892 | PEG化重组人粒细胞集落刺激因子注射液
已
完成
淋巴瘤患者化疗后中性粒细胞减少症 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的临床研究 评价津优力预防淋巴瘤患者化疗后ANC减少的有效性和安全性的临床研究 CSPC-PGC...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
CTR20160098 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体注射液
已
完成
非小细胞肺癌/结直肠癌 重组抗VEGF人源化单克隆抗体健康志愿者药代动力学研究 随机双盲单次给药平行两组重组抗VEGF人源化单克隆抗体与安维汀健康志愿者中药代动力学和...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20170331 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
CTR20170331 | 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液
已
完成
RAS野生型的转移性结直肠癌 重组抗EGFR单抗治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验 重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液治疗转移性结直肠癌Ⅰ期临床试验 CPGJ602-001;V1.5
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20180974 | 利培酮片
CTR20180974 | 利培酮片
已
完成
1、用于治疗急性和慢性精神分裂症以及其它各种精神病性状态的明显的阳性症状(如幻觉、妄想、思维紊乱、敌视、怀疑)和明显的阴性症状(如反应迟钝、情绪淡漠及社交淡漠、少语)。也可减轻...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20182066 | 牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液
CTR20182066 | 牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液
已
完成
用于腰痛症、颈、肩、腕综合症病人的疼痛、冷感、麻木等症状的缓解 痘苗病毒致炎兔皮提取物注射液安全性和耐受性研究 在健康受试者中评价痘苗病毒致炎兔皮提取物注射...
CDE
发布于
5年前
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