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药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233056 | XNW28012
CTR20233056 | XNW28012 进行中-招募中 晚期实体瘤 XNW28012治疗晚期实体瘤的I/II期临床研究 一项评估XNW28012治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学和初步抗
肿瘤
活性的开放性、多中心I/II期临床研究 XNW28012-I/II-01
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
梅州市人民医院(黄塘医院)、梅州市医学科学院
...局的现场资格认定,成为国家药物临床试验机构,并认定
肿瘤
科专业、消化内科专业、呼吸内科专业、心血管内科专业、妇科专业、麻醉科专业、神经内科专业、血液内科专业共8个专业。我院于2020年8月在国家药品监督管理局药...
机构
发布于
5年前
3959 次浏览
药物临床试验:CTR20222594 | XNW5004片
CTR20222594 | XNW5004片 已完成 复发/难治的晚期
肿瘤
XNW5004片食物影响研究 评估高脂饮食对中国健康成年男性受试者口服XNW5004片后药代动力学影响的随机、开放、单次给药、两周期、双交叉的I期临床研究 XNW5004-I-06
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233562 | LP-168片
CTR20233562 | LP-168片 进行中-尚未招募 健康受试者(相关临床研究的适应症为:B细胞血液系统恶性
肿瘤
、多发性硬化等) LP-168的物质平衡研究 14C-LP-168在中国健康受试者中的物质平衡研究 LP-168-CN104
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233310 | SHR2554片
CTR20233310 | SHR2554片 已完成 恶性
肿瘤
奥美拉唑对SHR2554在建康受试者中药代动力学影响试验 奥美拉唑对SHR2554在健康受试者中单中心、开放、单剂量、两周期、固定序列、自身对照的药代动力学影响研究 SHR2554-112
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244187 | 优替德隆胶囊
...未招募 晚期实体瘤患者(胃癌、卵巢癌、胆管癌及其他
肿瘤
,包括食管癌、肝癌、结直肠癌、宫颈癌) 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 优替德隆胶囊治疗晚期实体瘤患者的Ⅱ期临床试验 BG02-2403
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束
CTR20130637 | 注射用紫杉醇胶束 已完成 晚期
肿瘤
注射用紫杉醇胶束I期临床研究 注射用紫杉醇胶束I期临床人体耐受性及药代动力学试验 PM-1-2014
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊
CTR20160026 | 呋喹替尼胶囊 已完成 实体
肿瘤
[14C]呋喹替尼人体内吸收、代谢和排泄的研究 研究中国男性健康受试者口服[14C]呋喹替尼混悬液后体内吸收、代谢和排泄的临床试验 2015-013-00CH2
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171665 | 注射用HQ
CTR20171665 | 注射用HQ 进行中-招募中 抗
肿瘤
药 注射用汉黄芩素单次给药耐受性及药代动力学研究 注射用汉黄芩素在健康志愿者中的单次给药耐受性及药代动力学研究 HHQS001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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