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药物临床试验:CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液

CTR20230317 | 镥(177Lu)vipivotide tetraxetan注射液 进行-招募完成 进展性PSMA阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)国成年男性患者 一项在进展性PSMA阳性mCRPC国成年男性患者评价[177Lu]Lu-PSMA-617疗效、安全性、药代动力学和放...
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药物临床试验:CTR20132030 | 瑞舒伐他汀钙片(北京华禧联合科技发展有限公司研制,委托北京惠药业有限公司生产)

...发展有限公司研制,委托北京惠药业有限公司生产) 进行-尚未招募 本品适用于经饮食控制和其它非药物治疗(如:运动治疗、减轻体重)仍不能适当控制血脂异常的原发性高胆固醇血症(Ⅱa型,包括杂合子家族性高胆固...
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药物临床试验:CTR20202014 | 治疗用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?)

...用人乳头瘤病毒16型重组腺病毒载体疫苗(普尔喜康?) 进行-招募 适用于持续感染人乳头瘤病毒16 型和由此引起的宫颈上皮内瘤样病变I期(CIN1)或II期(CIN2)的患者 随机、单盲、安慰剂对照评价不同剂量治疗用人乳头瘤...
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药物临床试验:CTR20131348 | 瑞吡司特颗粒

CTR20131348 | 瑞吡司特颗粒 进行-尚未招募 用于预防和治疗支气管哮喘。 瑞吡司特颗粒人体生物等效性试验方案 瑞吡司特颗粒人体生物等效性试验方案 YQ2013112-REP-BE
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药物临床试验:CTR20131885 | 拉科酰胺注射液

CTR20131885 | 拉科酰胺注射液 进行-招募完成 部分性发作癫痫 拉科酰胺注射液生物等效性试验 拉科酰胺静脉注射给药与口服给药(片剂)生物利用度和生物等效性试验 V1.2
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药物临床试验:CTR20150238 | 雷奈酸锶颗粒

CTR20150238 | 雷奈酸锶颗粒 进行-尚未招募 用于治疗绝经后骨质疏松,以降低椎骨和骶骨骨折的危险 雷奈酸锶颗粒人体生物等效性试验 雷奈酸锶颗粒人体生物等效性试验 V1.0
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药物临床试验:CTR20150510 | 阿戈美拉汀片

CTR20150510 | 阿戈美拉汀片 进行-招募完成 治疗成人抑郁症 阿戈美拉汀片生物等效性试验 阿戈美拉汀片空腹条件下随机开放单剂量重复交叉生物等效性试验 2015-I-03
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药物临床试验:CTR20160808 | AD-35

CTR20160808 | AD-35 进行-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片单剂量递增的临床I期研究 随机、双盲、安慰剂平行对照、单剂量递增观察国健康受试者口服 AD-35片的安全性、耐受性和药代动力学研究 AD-35-I-01
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药物临床试验:CTR20161062 | 注射用血卟啉醚酯

CTR20161062 | 注射用血卟啉醚酯 进行-招募完成 食管癌 注射用血卟啉醚酯单臂临床试验 注射用血卟啉醚酯姑息治疗重度梗阻食管癌的多心、开放性、单臂临床试验 ZXYF201201
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药物临床试验:CTR20161066 | 布洛芬注射液

CTR20161066 | 布洛芬注射液 进行-招募完成 发热和镇痛 布洛芬注射液人体药代动力学研究 布洛芬注射液人体药代动力学研究 LWY14001P-CSP
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