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药物临床试验：CTR20242804 | 人源化抗VEGF单抗注射液；

...、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验 比较人源化抗VEGF单抗或贝伐珠单抗分别联合奥沙利铂和氟尿嘧啶类一线治疗转移性结直肠癌的有效性、安全性及免疫原性的随机、双盲、平行对照的Ⅲ期临床试验 B...

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药物临床试验：CTR20244765 | 非诺贝特胶囊

...死亡。 非诺贝特胶囊在健康受试者中的生物等效性正式试验 非诺贝特胶囊（0.2g）在中国健康受试者中空腹及餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 BCYY-CTFA-2024BCBE804

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药物临床试验：CTR20243962 | 重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）

...疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）不同免疫程序的Ⅱ期临床试验 随机、双盲、阳性对照设计评价18岁及以上人群，以不同免疫程序接种重组乙型肝炎疫苗（汉逊酵母，CpG和铝佐剂）的免疫原性和安全性的Ⅱ期临床试验 YDSWX（TVAX-00...

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药物临床试验：CTR20181403 | 瑞舒伐他汀钙胶囊

...使用。 瑞舒伐他汀钙胶囊在健康受试者中的生物等效性试验 瑞舒伐他汀钙胶囊在健康人体中随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 RSFTTG-HC-Ⅰ-014；3.0版

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药物临床试验：CTR20191042 | 孟鲁司特钠咀嚼片

...性过敏性鼻炎）。 孟鲁司特钠咀嚼片的人体生物等效性试验 孟鲁司特钠咀嚼片在健康成年受试者中随机、开放、两周期、两序列、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性试验 TR-003-BE；1.1

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药物临床试验：CTR20202194 | 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液

...试者单次给药的安全性耐受性及药代动力学和药效学临床试验 聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子注射液I期临床试验 LB00-001

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药物临床试验：CTR20192422 | 盐酸特比萘芬片

...珠菌病或花斑癣无效。 盐酸特比萘芬片人体生物等效性试验 盐酸特比萘芬片开放、均衡、随机、单剂量、双周期空腹状态下和三周期餐后状态下的生物等效性试验 方案编号：2019-BE-YSTBNFP-01；版本号：1.2

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药物临床试验：CTR20202554 | 阿司匹林肠溶片

...）心肌梗死发作的风险。 阿司匹林肠溶片的生物等效性试验 阿司匹林肠溶片的生物等效性试验 LP-ASPL-BE

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药物临床试验：CTR20222453 | 伏立康唑干混悬剂

...的侵袭性真菌感染。 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性试验 伏立康唑干混悬剂人体生物等效性试验 HZYY0-FLZ-22043

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药物临床试验：CTR20223336 | 双氯芬酸钠缓释片

... 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中的生物等效性预试验 双氯芬酸钠缓释片在中国健康受试者中空腹状态下随机、开放、单剂量、四周期、全重复交叉设计的生物等效性预试验 SLFSN202211；

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