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药物临床试验：CTR20182304 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液

...4 | 重组人血管内皮生长因子受体-抗体融合蛋白注射液 已完成 糖尿病性黄斑水肿 QL1207在糖尿病性黄斑水肿中的I期临床研究 QL1207和艾力雅在糖尿病性黄斑水肿患者中的安全性、有效性和药代动力学随机双盲阳性药平行对照I期...

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药物临床试验：CTR20182434 | 扁桃酸乌洛托品片

CTR20182434 | 扁桃酸乌洛托品片 已完成 本品用于抑制或消除肾盂肾炎、膀胱炎和其他慢性尿路感染的菌尿症以及导致感染性尿潴留的神经性疾病。因其具有安全性高及非特异性杀菌作用而不会产生耐用性的特点，扁桃酸乌洛托品...

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药物临床试验：CTR20201874 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ)

CTR20201874 | 二甲双胍格列吡嗪片(Ⅱ) 已完成 适用于饮食、运动疗法不能充分有效控制血糖的2型糖尿病患者。 二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估受试制剂二甲双胍格列吡嗪片（Ⅱ）500mg/2.5mg与参...

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药物临床试验：CTR20191966 | 泮托拉唑钠肠溶片

CTR20191966 | 泮托拉唑钠肠溶片 已完成 十二指肠溃疡；胃溃疡；中、重度反流性食管炎；与下述药物配伍用能够根除幽门螺杆菌感染：克拉霉素和阿莫西林，或克拉霉素和甲硝唑，或阿莫西林和甲硝唑，以减少该微生物感染所致...

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药物临床试验：CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体

CTR20132662 | 注射用CNTO328,抗白介素-6单克隆抗体 已完成 治疗多中心性Castleman’s病 在Castleman’s病受试者中评价siltuximab长期安全性研究 在多中心性Castleman’s病受试者中进行的评价siltuximab长期治疗安全性研究 CNTO328MCD2002；CHN1

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药物临床试验：CTR20181056 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)

CTR20181056 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞) 已完成 脊髓灰质炎 Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）三批一致性临床试验 随机双盲阳性对照临床试验，用于评价连续三批商业化规模sIPV在2月龄婴儿中的批间一致性、免疫原...

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药物临床试验：CTR20211087 | 磷酸奥司他韦干混悬剂

CTR20211087 | 磷酸奥司他韦干混悬剂 已完成 1、治疗流感 适用于治疗2周龄及以上有症状不超过48小时的甲型和乙型流感病毒感染引起的急性、无并发症疾病。 2、预防流感 适用于1岁及以上患者的甲型和乙型流感预防。 磷酸奥司他...

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药物临床试验：CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片

CTR20220566 | 盐酸曲美他嗪片 已完成 适用于在成年人中作为附加疗法对一线抗心绞痛法疗法控制不佳或无法耐受的稳定型心绞痛患者进行对症治疗。 评估受试制剂盐酸曲美他嗪片（规格：20 mg）与参比制剂盐酸曲美他嗪片（万爽...

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药物临床试验：CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环

CTR20201872 | 依托孕烯炔雌醇阴道环 已完成 避孕。 比较Mithra Pharmaceuticals CDMO S.A.生产的MyRingTM与N.V. Organon生产的NuvaRing®在健康绝经前女性中的药代动力学特征的开放标签，单中心，单次给药，双治疗，两周期，两序列交叉的生物...

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药物临床试验：CTR20213015 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片

CTR20213015 | 奥美沙坦酯氢氯噻嗪片 已完成 本品适用于高血压的治疗。适用于单用奥美沙坦酯或氢氯噻嗪未充分控制血压的患者。本品为固定剂量复方制剂，不适用于高血压的初始治疗。本品可单独使用或者与其他抗高血压药物...

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