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药物临床试验：CTR20191646 | 连梅颗粒

...阴两虚证) 连梅颗粒治疗2型糖尿病（气阴两虚证）患者临床Ⅱ期研究 连梅颗粒治疗2型糖尿病（气阴两虚证）患者的随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 BOJI202036X

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药物临床试验：CTR20201068 | EVT201胶囊

CTR20201068 | EVT201胶囊 已完成 失眠障碍 EVT201胶囊III期临床试验 评价EVT201胶囊对比安慰剂在失眠障碍患者中疗效和安全性的多中心、随机、双盲III期临床研究 JX202001-EVT201-III；1.0

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中国科学院合肥肿瘤医院

...生长因子受体2阴性（HER2-）转移性乳腺癌（MBC）受试者中临床疗效的随机、对照Ⅲ期临床研究 3.一项在晚期恶性实体瘤患者中评估 ABP1011T 片的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的单臂、开放、单/多次给药剂量递增及...

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药物临床试验：CTR20182093 | TQ-A3326片

... 评价TQ-A3326片在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ia期临床试验 评价TQ-A3326片在健康受试者中的单中心、随机、双盲、安慰剂 对照的耐受性、药代动力学Ia期临床试验 ZDTQ-A3326-1；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20210977 | 盐酸多塞平口颊膜

... 用于治疗睡眠维持困难的失眠症 盐酸多塞平口颊膜I期临床试验 健康受试者口服盐酸多塞平口颊膜和Silenor®（多塞平）片安全性、耐受性和相对生物利用度的单中心、随机、开放、单剂量、平行设计I期临床试验 LP067-20-12

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药物临床试验：CTR20211062 | 丹龙口服液

...口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性的Ⅳ期临床试验。 丹龙口服液治疗支气管哮喘（热哮证）安全性和有效性的多中心、前瞻性、开放性、单臂设计Ⅳ期临床试验。 Z-DLKFY-SO-IV-2019-ZJKD-01

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药物临床试验：CTR20220585 | 吸入用TQC3721混悬液

...-招募中 中重度慢性阻塞性肺病 吸入用TQC3721混悬液II期临床试验。 吸入用TQC3721混悬液治疗中重度慢性阻塞性肺病的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照的多中心II期临床试验。 TQC3721-II-01

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药物临床试验：CTR20212441 | DWP14012（盐酸非苏拉赞片）

CTR20212441 | DWP14012（盐酸非苏拉赞片） 已完成 治疗反流性食管炎 DWP14012治疗反流性食管炎Ⅲ期临床试验 DWP14012治疗反流性食管炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照、Ⅲ期临床试验 DW_DWP14012306

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药物临床试验：CTR20221449 | 参蒲盆炎颗粒

...治疗盆腔炎性疾病后遗症（湿热瘀阻证）慢性盆腔痛Ⅲ期临床试验 参蒲盆炎颗粒治疗盆腔炎性疾病后遗症（湿热瘀阻证）慢性盆腔痛有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 KYZY-SPPY-Ⅲ-2022

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药物临床试验：CTR20211655 | ALMB-0166注射液

...脊髓损伤患者的安全性、耐受性和药代动力学特征的Ⅰ期临床试验 评价ALMB-0166在急性脊髓损伤患者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 ALMB-0166-CN-101

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