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药物临床试验：CTR20221814 | 西格列汀二甲双胍片（II）

CTR20221814 | 西格列汀二甲双胍片（II） 已完成 本品配合饮食和运动治疗，用于经二甲双胍单药治疗血糖仍控制不佳或正在接受二者联合治疗的2型糖尿病患者 西格列汀二甲双胍片（Ⅱ）人体生物等效性研究 西格列汀二甲双胍片...

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药物临床试验：CTR20210096 | sacituzumab govitecan

CTR20210096 | sacituzumab govitecan 进行中-招募完成 既往至少两种化疗方案治疗失败的激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性的转移性乳腺癌 在激素受体阳性且人表皮生长因子受体2阴性晚期转移性乳腺癌患者中比较sacituzumab govitecan...

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药物临床试验：CTR20230050 | 单硝酸异山梨酯缓释片

CTR20230050 | 单硝酸异山梨酯缓释片 进行中-招募完成 冠心病的长期治疗；心绞痛（包括心肌梗死后）的长期治疗和预防；与洋地黄及/或利尿剂合用治疗慢性充血性心力衰竭。 单硝酸异山梨酯缓释片人体生物等效性试验 单硝酸...

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药物临床试验：CTR20222084 | 麦考酚钠肠溶片

CTR20222084 | 麦考酚钠肠溶片 已完成 本品适用于与环孢素和皮质类固醇合用，用于对接受同种异体肾移植成年患者急性排斥反应的预防。 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者中的生物等效性试验 麦考酚钠肠溶片在健康成年受试者...

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药物临床试验：CTR20220432 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片

CTR20220432 | 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片 已完成 用于治疗成人抑郁症。 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 盐酸帕罗西汀肠溶缓释片在空腹及餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-PLXT-21-28

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药物临床试验：CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）

CTR20211007 | 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞） 已完成 预防狂犬病。 冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）I期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）在10～60岁中国健康人群中的安全性I期临床试验 RBS-I01

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药物临床试验：CTR20201880 | Finerenone片

CTR20201880 | Finerenone片 进行中-招募完成 治疗左心室射血分数≥40%的心力衰竭 评价finerenone对左心室射血分数(每次心脏搏动的排血比例) ≥40%的心力衰竭参与者的发病率(表明疾病恶化的事件)和死亡率(死亡率)的有效性(对疾病的影...

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药物临床试验：CTR20190198 | BGB-A317注射液

CTR20190198 | BGB-A317注射液 进行中-招募完成 局限性食管鳞状细胞癌 BGB-A317对比安慰剂联合同步放化疗用于局限性食管鳞状细胞癌 一项替雷利珠单抗（BGB-A317）联合同步放化疗对比安慰剂联合同步放化疗用于局限性食管鳞状细胞癌...

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药物临床试验：CTR20230679 | NH600001乳状注射液

CTR20230679 | NH600001乳状注射液 已完成 麻醉诱导和短时手术麻醉 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊疗镇静/麻醉的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照的Ⅱ期临床研究 一项评价NH600001乳状注射液用于胃镜诊...

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药物临床试验：CTR20223402 | 螺内酯片

CTR20223402 | 螺内酯片 已完成 1、心力衰竭 ALDACTONE适用于治疗NYHA III-IV级心力衰竭和射血分数降低的患者，以提高生存率，控制水肿，减少因心力衰竭住院的需要。 ALDACTONE通常与其他心力衰竭治疗方法联合使用；2、高血压；3、伴...

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