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药物临床试验:CTR20190133 | 延藜胶囊
...勃起功能障碍(肾阳虚证) 延藜胶囊Ⅱ期(补充)临床
试验
延藜胶囊治疗功能性勃起功能障碍-肾阳虚证的随机、双盲、 安慰剂平行对照、多中心Ⅱ期(补充)临床
试验
BOJI201836L;版本号:2.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190483 | 祛瘀止血颗粒
CTR20190483 | 祛瘀止血颗粒 进行中-尚未招募 排卵性功能失调性子宫出血所致的月经过多 祛瘀止血颗粒Ⅱa期临床
试验
祛瘀止血颗粒治疗排卵障碍性异常子宫出血(黄体功能不足型)(气虚血瘀证)的Ⅱa期临床
试验
QYZX2A;005
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190579 | 咪达那新片
CTR20190579 | 咪达那新片 进行中-尚未招募 本品适用于治疗膀胱过度活动症所引起的尿急、尿频和急迫性尿失禁 咪达那新片人体生物等效性
试验
咪达那新片开放、随机、单次给药、两周期、两序列、自身交叉
试验
HZ-2018-04-P;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190586 | 艾拉莫德片
CTR20190586 | 艾拉莫德片 已完成 类风湿性关节炎 艾拉莫德片餐后单次给药人体生物等效性
试验
艾拉莫德片随机、开放、两周期、两序列、双交叉 健康受试者餐后单次给药人体生物等效性
试验
YQ-M-18-07;V1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20190611 | 克拉霉素片
CTR20190611 | 克拉霉素片 已完成 克拉霉素适用于对其敏感的致病菌引起的感染 克拉霉素片生物等效性
试验
克拉霉素片开放、随机、单次给药、两制剂、三周期、三交叉健康成年受试者餐后生物等效性
试验
SYOELC-YZX-19003;1.0
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191688 | 阿齐沙坦片
CTR20191688 | 阿齐沙坦片 已完成 高血压 阿齐沙坦片生物等效性
试验
阿齐沙坦片在健康受试者中的一项随机开放、两制剂、单次口服给药、双周期、双交叉空腹及餐后生物等效性
试验
ZK-AZI-201812;版本号:2.1
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201694 | BJY-803
CTR20201694 | BJY-803 已完成 高脂血症 健康受试者评价进食对BJY-803药代动力学的影响
试验
单中心、随机、开放、两周期交叉设计在中国健康受试者评价进食对BJY-803药代动力学的影响
试验
BJY-FLAV-03
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210389 | 普瑞巴林胶囊
CTR20210389 | 普瑞巴林胶囊 已完成 带状疱疹后神经痛,纤维肌痛 普瑞巴林胶囊人体生物等效性
试验
中国健康受试者空腹和餐后状态下单次给予普瑞巴林胶囊(150mg)的随机、开放、两周期交叉设计的生物等效性
试验
YYLZ-PRE-079
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20190512 | ALA
CTR20190512 | ALA 已完成 中重度寻常性痤疮 ALA在痤疮患者中的药代动力学和安全性临床
试验
ALA在中重度寻常性痤疮患者中的一项开放、不同剂量、单次给药的药代动力学和安全性临床
试验
F0014-ALA-201811; 1.2版
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20213213 | 坎地沙坦酯片
CTR20213213 | 坎地沙坦酯片 已完成 原发性高血压 坎地沙坦酯片人体生物等效性研究(空腹
试验
) 坎地沙坦酯片人体生物等效性研究(空腹
试验
) DX-2111013
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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