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药物临床试验：CTR20230365 | 注射用Hemay181

CTR20230365 | 注射用Hemay181 进行中-招募中 晚期实体瘤 Hemay181Ⅰ期临床研究 评价 Hemay181 在晚期实体瘤患者中安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤疗效的Ⅰ期临床研究 HM181ST1S01

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药物临床试验：CTR20210058 | HX008注射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体）

...射液（重组人源化抗PD-1单克隆抗体） 进行中-尚未招募 晚期不可手术切除、标准治疗失败的实体瘤，主要为经过系统性标准一线治疗失败(疾病进展或不耐受)的晚期肝细胞癌患者 重组人 GM-CSF 溶瘤 II 型单纯疱疹病毒联合重组人...

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药物临床试验：CTR20211149 | HZB1006胶囊

CTR20211149 | HZB1006胶囊 进行中-招募中 晚期实体瘤 HZB1006胶囊安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性试验 在晚期实体瘤患者中评价HZB1006胶囊的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的I期临床研究 HZB1006-CSP01

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药物临床试验：CTR20181156 | 普维替尼胶囊

CTR20181156 | 普维替尼胶囊 进行中-招募中 HER2表达阳性晚期实体瘤 普维替尼胶囊Ia期临床研究 普维替尼在HER2表达阳性晚期实体瘤患者中的耐受性及药代动力学研究 TL124-Ia；V1.6版

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受...

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药物临床试验：CTR20242207 | 注射用HDM2005

CTR20242207 | 注射用HDM2005 进行中-招募中 晚期恶性肿瘤 一项评估HDM2005治疗复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性和有效性研究 一项评估HDM2005在复发/难治性B细胞淋巴瘤和晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20221831 | YL-13027片

CTR20221831 | YL-13027片 进行中-尚未招募 晚期实体瘤患 YL-13027联合信迪利单抗注射液临床试验 YL-13027联合信迪利单抗注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代 动力学和有效性的剂量递增、开放的 Ib/II 期临床研究 YL-13027...

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药物临床试验：CTR20221603 | HLX26单抗注射液

...抗体）联合HLX10单抗注射液（抗PD-1人源化单克隆抗体）在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步有效性的I期临床研究 一项评估HLX26单抗注射液（抗LAG-3单克隆抗体）联合HLX10单抗注射液（抗PD-1人源...

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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药物临床试验：CTR20222984 | 注射用BAT8007

CTR20222984 | 注射用BAT8007 进行中-招募中 晚期实体瘤 评价注射用 BAT8007Ⅰ期临床研究 一项评价注射用BAT8007治疗晚期实体瘤患者的安全性、 耐受性和药代动力学特征的多中心、开放性Ⅰ期临床研究 BAT-8007-001-CR

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