Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 20,000 条结果,搜索耗时:0.0289秒
药物临床试验:CTR20230087 | U16注射液
...金淋巴瘤 评估U16注射液在复发或难治性非霍奇金淋巴瘤
受
试者
中的安全性和有效性的临床研究 一项评价U16注射液治疗难治/复发B细胞非霍奇金淋巴瘤(r/r B-NHL)的安全性和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II期临床研究 U16-I/...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242911 | 雌二醇地屈孕酮片
...片生物等效性试验 雌二醇地屈孕酮片在健康绝经后女性
受
试者
中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、四周期、完全重复交叉空腹/餐后生物等效性试验 PD-CE/DQ-BE249
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242663 | 儿童氢溴酸右美沙芬膜
...沙芬膜生物等效性预试验 儿童氢溴酸右美沙芬膜在健康
受
试者
中随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期交叉空腹/餐后状态下的生物等效性预试验 CS2805-Y
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242564 | 富马酸伏诺拉生片
...公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康
受
试者
中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交叉设计的生物等效性研究 LWY23097B-CSP;V1.0
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243485 | 枸橼酸西地那非口溶膜
...等效性试验 枸橼酸西地那非口溶膜(规格:50mg)在健康
受
试者
中空腹及餐后状态下的开放、随机、单剂量、两制剂、单次给药、两周期、两序列、双交叉设计的生物等效性试验 HZYY0-XDZ-24156
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243392 | 乙酰半胱氨酸片
...乙酰半胱氨酸片(商品名:Fluimucil,规格:600mg)在健康
受
试者
中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹(两周期、双交叉)/餐后(四周期、完全重复交叉)生物等效性试验 PD-BGAS-BE317
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241393 | 盐酸卡利拉嗪胶囊(空腹)
... 盐酸卡利拉嗪胶囊人体生物等效性研究 一项在中国健康
受
试者
中评估盐酸卡利拉嗪胶囊的空腹生物等效性研究 HZ24AE-MS-P
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232183 | 海博麦布片
...的药代动力学研究 评估海博麦布片在肾功能不全和健康
受
试者
中的多中心、非随机、开放、平行对照的药代动力学研究 HBMB-Ⅰ-04
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251574 | 华法林钠片
...法林钠片生物等效性试验 华法林钠片(3mg)在中国健康
受
试者
中空腹和餐后给药条件下单中心、随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 LWY22082B-CSP
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251519 | 注射用FTL008.16
...或对标准治疗不耐受或无标准治疗的晚期复发转移实体瘤
受
试者
注射用FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评价 FTL008.16 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的开放、多中心、多队列的 I 期临...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
1207
1208
1209
1210
1211
1212
1213
1214
1215
1216
相关搜索
健康受试者
受试
健康受试者试验
临床试验健康受试者的要求
受试者筛选期
药物临床试验受试者筛选号
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部