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药物临床试验：CTR20241520 | 注射用SHR-A2102

...-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-201

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药物临床试验：CTR20231412 | IBR854细胞注射液

...注射液在不可切除的局部晚期或转移性实体肿瘤患者中的安全性、耐受性及初步疗效的I期临床研究 IBR854-101

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药物临床试验：CTR20242915 | CM512注射液

... 一项评价CM512在健康受试者和中重度特应性皮炎患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学及免疫原性的随机、双盲、单次/多次剂量递增、安慰剂对照的I期临床研究 CM512-100001

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药物临床试验：CTR20240840 | ALXN1850注射液

...）受试者中评价ALXN1850皮下给药相比于安慰剂的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期研究 ALXN1850-HPP-305

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药物临床试验：CTR20244775 | QL2109注射液

...塞米松治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III 期临床研究 QL2109-301

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药物临床试验：CTR20242082 | TQB2450注射液

...经放化疗后无进展的局限期小细胞肺癌患者中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研究 TQB2450-ALTN-III-01

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药物临床试验：CTR20241520 | 注射用SHR-A2102

...-A2102联合或者不联合抗肿瘤治疗在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性及有效性的多中心、开放IB /II期临床研究 SHR-A2102-201

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药物临床试验：CTR20232393 | LY01015注射液

...啶和顺铂用于治疗晚期或转移性食管鳞癌患者的有效性和安全性随机、双盲、多中心III期临床研究 LY01015/CT-CHN-302

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药物临床试验：CTR20250368 | QL1012D注射液

...纳芬®在中国健康成年女性受试者中的药代动力学特征和安全性的随机、双盲、两周期、交叉设计生物等效性研究 QL1012D-101

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药物临床试验：CTR20250287 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

...菌多糖结合疫苗在2月龄（最小42天龄）~23月龄婴幼儿中的安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰb期临床试验 PRO-PCV24-1003

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