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药物临床试验：CTR20233134 | NORA520片

...人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 评价 NORA520 片在中国健康成人女性受试者中的安全性、耐受性和药代动力学特征的 I 期临床研究 NORA520-HV-CN-1

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药物临床试验：CTR20232871 | TAV0412注射液

...射液 进行中-尚未招募 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412-CN001

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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液

...注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412-CN001

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药物临床试验：CTR20201170 | MAK683 胶囊

...势抵抗性前列腺, 卵巢透明细胞癌, 肉瘤 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 一项MAK683用于晚期恶性肿瘤成人患者的I/II期、多中心、开放性研究 CMAK683X2101

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药物临床试验：CTR20242200 | TPN729MA片

CTR20242200 | TPN729MA片 进行中-尚未招募 勃起功能障碍 TPN729MA片老年人的I期临床试验 评价TPN729MA片在老年男性受试者中的药代动力学特征及安全性的单剂量、开放的I期临床试验 TPN729MA-GT

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药物临床试验：CTR20232871 | TAVO412注射液

...注射液 进行中-招募中 经标准治疗失败或无标准治疗的晚期/转移性实体瘤 TAVO412在晚期/转移性实体瘤患者中的I期研究 TAVO412在接受过标准治疗的晚期/转移性实体瘤患者中的两阶段、开放标签的I期研究 TAVOTEK 412-CN001

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药物临床试验：CTR20243706 | 注射用CMDE005

CTR20243706 | 注射用CMDE005 进行中-尚未招募 EGFR阳性晚期实体瘤 注射用CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中的I/IIa期临床研究 一项评估CMDE005在EGFR阳性晚期实体瘤患者中安全性、药代动力学特征和有效性的单臂、开放性、多中心的I/II...

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药物临床试验：CTR20244357 | FS-8002注射液

CTR20244357 | FS-8002注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 FS-8002治疗晚期实体瘤患者的 I 期临床试验 在晚期实体瘤患者中评价 FS-8002 的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学、以及初步探索有效性的单臂、开放的 I 期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20244203 | HP568片

CTR20244203 | HP568片 进行中-尚未招募 ER+/HER2-晚期乳腺癌 HP568片 I/II期临床研究 一项评估口服HP568片单药和联合哌柏西利在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的多中心、开放、剂量递增/剂量拓展、...

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药物临床试验：CTR20244063 | SYN818片

CTR20244063 | SYN818片 进行中-尚未招募 局部晚期或转移性实体瘤 SYN818单药治疗局部晚期或转移性实体瘤患者的 I 期研究 评价 SYN818（一种 DNA 聚合酶 θ[POLQ]抑制剂）单药在局部晚期或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动...

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