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药物临床试验:CTR20191706 | 厄贝沙坦氨氯地平片(II)
CTR20191706 | 厄贝沙坦氨氯地平片(II) 已
完成
高血压 厄贝沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验 单中心随机开放双周期交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服厄贝沙坦氨氯地平片人体生物等效性试验 2019-BE-EBSTALDPP-01;V2...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20191767 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
CTR20191767 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊 已
完成
既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患者 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体生物等效性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在中国健康受试者中单次口服给药 空腹及餐后状态下生物等效性试验...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20192504 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
CTR20192504 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片 已
完成
用于治疗原发性高血压。该固定剂量复方用于治疗单用厄贝沙坦或氢氯噻嗪不能有效控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片的人体生物等效性试验。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片在健康受试者中...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200149 | 盐酸胺碘酮片
CTR20200149 | 盐酸胺碘酮片 已
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1)房性心律失常(心房扑动,心房纤颤转律和转律后窦性心律的维持);2)结性心律失常;3)室性心律失常(治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20140488 | 海泽麦布片
CTR20140488 | 海泽麦布片 已
完成
本品作为饮食控制以外的辅助治疗,可单独应用于治疗原发性(杂合子家族性或非家族性)高胆固醇血症,可降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(Apo B);高胆固醇血症...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20200727 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊
CTR20200727 | 盐酸度洛西汀肠溶胶囊 已
完成
用于治疗抑郁症;由于治疗广泛性焦虑障碍;用于治疗慢性肌肉骨骼疼痛。 盐酸度洛西汀肠溶胶囊人体生物等效性研究 健康受试者空腹及餐后盐酸度洛西汀肠溶胶囊随机、开放、单剂...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20180176 | CDP1
CTR20180176 | CDP1 已
完成
与伊立替康联合用药治疗表达EGFR、KRAS野生型、经含伊立替康治疗失败的转移性结直肠癌患者 一项初步评价重组抗EGFR人鼠嵌合单克隆抗体注射液(CDP1)在晚期结直肠癌患者和晚期头颈部鳞癌患者中的药代...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20171047 | 八氟丙烷脂质微球注射液
CTR20171047 | 八氟丙烷脂质微球注射液 已
完成
肾脏局灶性病变 评价DEFINITY改善肾脏局灶性病变超声成像效果的临床试验 评估DEFINITY超声造影成像为肾脏局灶性病变提供额外诊断信息效能的随机、多中心、安慰剂对照临床试验 DEFI...
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201833 | 硫酸普拉西坦片
CTR20201833 | 硫酸普拉西坦片 已
完成
与年龄有关的血管退化或病理引起的注意力和记忆力减退,尤其适用于轻中度血管性痴呆、老年性痴呆以及急慢性脑血管病或脑外伤等症引起的记忆力下降与智力障碍等。 硫酸普拉西坦片人体...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200648 | 重组特立帕肽注射液
CTR20200648 | 重组特立帕肽注射液 已
完成
本品适用于有骨折高发风险的绝经后妇女骨质疏松症的治疗 预评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的生物等效性研究 预评估受试制剂重组特立帕肽注射液与参比制剂(商品名:复泰奥)...
CDE
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4年前
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