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药物临床试验：CTR20233244 | 瑞格列奈片

...。 瑞格列奈片人体生物等效性试验 瑞格列奈片在健康受试者中空腹/餐后单次口服给药、随机、开放、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 23FWX-HRRG-010

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药物临床试验：CTR20242428 | 利伐沙班口崩片

...在健康人群中的生物等效性试验 利伐沙班口崩片在健康受试者中进行单中心、单剂量、开放、随机、2制剂、4周期、2序列、完全重复交叉的生物等效性试验。 FY-CP-05-202405-02

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药物临床试验：CTR20241808 | 甲磺酸沙芬酰胺片

...胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬酰胺片在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、单次（空腹/餐后）口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。 leadingpharm2024007

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药物临床试验：CTR20241436 | 恩他卡朋双多巴片（Ⅱ）

...II）生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片（II）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY23109

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药物临床试验：CTR20241109 | NNC0365-3769 B / Mim8

CTR20241109 | NNC0365-3769 B / Mim8 进行中-招募中 血友病 A 一项在血友病 A 人群中观察 Mim8 长期治疗的研究（FRONTIER 4） Mim8 在伴或不伴抑制物的血友病 A 受试者中的长期安全性和有效性的开放标签研究 NN7769-4532

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药物临床试验：CTR20230119 | BA2101注射液

...） BA2101单次皮下注射的剂量递增Ⅰ期临床研究 在健康受试者中评价BA2101单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 BA2101/CT-CHN-101

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药物临床试验：CTR20242945 | 9MW3011注射液

...的Ib期临床研究 一项在成人非输血依赖型β-地中海贫血受试者中评估9MW3011的安全性、耐受性、药代动力学、药效学、免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增设计的Ib 期临床研究 9MW3011-C04

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药物临床试验：CTR20240787 | 司美格鲁肽注射液

...注射液和诺和泰®治疗二甲双胍血糖控制不佳的2型糖尿病受试者有效性和安全性的多中心、随机、开放、平行对照的III期临床研究 BPR-201-I-III-01

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药物临床试验：CTR20243385 | 乙酰半胱氨酸片

...乙酰半胱氨酸片（商品名：Fluimucil，规格：600mg）在健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹（两周期、双交叉）/餐后（四周期、完全重交叉）生物等效性试验 PD-BGAS-BE316

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药物临床试验：CTR20212727 | 替雷利珠单抗注射液

...可切除的局部晚期或转移性HER2 阳性胃食管腺癌（GEA）的受试者中评估Zanidatamab 联合化疗，联合或不联合替雷利珠单抗疗效的随机、多中心、III 期研究 ZWI-ZW25-301

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