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京津冀联合出台机构备案后首次检查和日常检查标准的意见稿

 为进一步贯彻落实国家京津冀协同发展战略，构建促进药物临床试验监管领域协同发展的标准体系及制度保障，加强药物临床试验机构监督管理，提升药物临床...

文章 发布于4年前 4554 次浏览 0 次评论

玉林市中西医结合骨科医院

...往来信件、电话记录）28会议及培训培训记录；会议纪要29已签署的知情同意书知情同意书原件30受试者筛选入选相关表格受试者筛选入选表、随访表、完成表等31受试者鉴认代码表受试者鉴认代码表32授权分工表及更新授权分工...

机构 发布于1年前 152 次浏览

2021年临床试验最具影响力关键词

...tps://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA3NTI0MDIwOQ==&mid=2650921621&idx=1&sn=d5e299f6989d58548d010ef52192b457&chksm=8486fcebb3f175fd0e3ac8067c5a2075dbe726b20556359c836f06605dc0ad3fa725aee57374&scene=21&token=1745739876&lang=zh_CN#wechat_redirect) 惠州市中心人民医院为合作伙伴谈好酒店...

文章 发布于3年前 4487 次浏览 0 次评论

临床研究床位数不少于30张，增加核定临床研究人员岗位，临床试验项目视同科研课题！江苏这样促进生物医药高质量发展

...监局、江苏银保监局、省财政厅、省发展改革委等） **29．****完善生物医药产品通关机制。**建立生物医药领域研发、生产、销售等涉及进出口业务单位的专门名录，开展信用培育，根据信用等级给予通关便利。提升自贸试验...

文章 发布于3年前 5964 次浏览 0 次评论

新版医疗器械GCP定稿发布！2022年5月1日生效

 ## **国家药监局 国家卫生健康委关于发布** ## **《医疗器械临床试验质量管理规范》的公告** ## **（2022年第28号）** 为深化医疗器械审评审批制度改革，加...

文章 发布于3年前 11450 次浏览 0 次评论