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药物临床试验：CTR20243236 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...疗缺血性脑卒中安全性和有效性的临床试验 CG-BM1-STROKE-01

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药物临床试验：CTR20233620 | 阿莫西林克拉维酸钾片（4:1）

...酸钾片（4:1）空腹及餐后人体生物等效性研究 BT-AK4-T-BE01

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药物临床试验：CTR20201835 | 磷酸奥司他韦胶囊

CTR20201835 | 磷酸奥司他韦胶囊 已完成 1.用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗。 2.用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊人体生物等效性试验 一项在中国健康志愿者中评估...

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药物临床试验：CTR20211776 | 重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体

...增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液在转移性或局部晚期实体瘤患者中的安全耐受性和药代/药效学特征 多中心、开放、剂量递增的I期临床研究评估重组抗PD-L1和TGF-β双特异性抗体（Y101D）注射液...

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药物临床试验：CTR20200784 | 注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体（代号为LZM009）

...和安全性的单臂、多中心、II期研究 LZM009-II；V1.3（2020.01.19）

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药物临床试验：CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20230389 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20243643 | CG-BM1异体人骨髓间充质干细胞注射液

...者的安全性、耐受性和初步有效性临床试验 CGBM1-ACLF-Ⅰ01

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药物临床试验：CTR20220020 | ES101注射液

CTR20220020 | ES101注射液 主动终止 晚期恶性胸部肿瘤 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的1 期临床研究 ES101治疗晚期恶性胸部肿瘤受试者的开放标签和多中心的1期临床试验 ES101-2002-01

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药物临床试验：CTR20212163 | 重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液（HS636)

...晚期三阴性乳腺癌（TNBC）患者的Ib/II期临床试验 HS636-BC-01

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