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药物临床试验：CTR20211301 | HP501缓释片

...缓释片工艺变更前后单中心、单剂量、二周期、双交叉、随机对照药代动力学和药效学研究 健康受试者口服HP501缓释片工艺变更前后单中心、单剂量、二周期、双交叉、随机对照药代动力学和药效学研究 HP501-CHN-003

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药物临床试验：CTR20160500 | 吉非替尼片

...替尼片健康人体餐后状态下生物等效性试验 吉非替尼片随机、开放、两周期、两交叉健康人体餐后状态下生物等效性试验 SYJT-2016-003（fed），版本号V1.1

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药物临床试验：CTR20181284 | 盐酸地尔硫卓片

...性试验 盐酸地尔硫卓片健康志愿者空腹及餐后单剂量、随机、开放、双周期、双交叉的人体生物等效性研究 NHDM2018-003；V1.0

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

...硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 II 期临床研究 PSC-CS0159-003

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药物临床试验：CTR20231403 | CS0159片

...硬化性胆管炎患者的安全性、耐受性和有效性的多中心、随机、12 周双盲、安慰剂对照及 40 周开放的 II 期临床研究 PSC-CS0159-003

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药物临床试验：CTR20234035 | SHPL-49注射液

...缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 SHPL-49注射液治疗急性缺血性脑卒中有效性和安全性的Ⅱ期临床试验-多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照试验 SHPL-Z003-201

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药物临床试验：CTR20180597 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊

CTR20180597 | 二十碳五烯酸乙酯胶囊 已完成 极高甘油三酯 Vascepa（ICOSAPENT ETHYL）I期试验 中国健康受试者口服Vascepa（ICOSAPENT ETHYL）胶囊的多剂量给药、随机、开放、平行设计的I期试验 EDPC003R02

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药物临床试验：CTR20250554 | 普瑞巴林缓释片

...的人体生物等效性试验 普瑞巴林缓释片在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两周期、两序列、交叉空腹/餐后状态下的生物等效性研究 HEX1939-003

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药物临床试验：CTR20221806 | 普乐登赛

...列腺癌（ mCRPC）患者中评价普乐登赛安全性的多中心、非随机、开放和剂量递增的 I 期临床研究 HTB-B003-I

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药物临床试验：CTR20201944 | Ripretinib片

...尼治疗后的晚期胃肠道间质瘤患者中的有效性、安全性的随机、开放、多中心II期临床研究 ZL-2307-003

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