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药物临床试验:CTR20241298 | 注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白
...患者出血的控制和预防,血友病A患者的手术出血预防。
评价
注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白安全性、耐受性以及PK/PD特征的I期临床试验
评价
注射用重组人凝血因子Ⅷ-Fc融合蛋白在重型血友病A患者中的安全性、耐受性以及...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240814 | 氨甲环酸片
...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
评价
中国健康受试者在空腹及餐后状态下单次口服氨甲环酸片后的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-
2023
BCBE623
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
2334 | 苯磺酸左氨氯地平片
...效性试验 一项单中心、随机、开放、自身交叉设计试验
评价
中国健康受试者空腹、餐后单次给予苯磺酸左氨氯地平片(受试制剂)和苯磺酸氨氯地平片(参比制剂)的人体生物等效性研究 JX-ZALDP-BE-
2023
-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
3514 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片
...物等效性试验 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计
评价
中国健康受试者单次空腹及餐后口服厄贝沙坦氢氯噻嗪片的人体生物等效性试验
2023
-BE-EBSTQLSQP-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241626 | 醋氯芬酸片
...单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,
评价
空腹及餐后状态下单次口服受试制剂醋氯芬酸片与参比制剂醋氯芬酸片(商品名:Airtal®)在中国健康受试者中的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-
2023
BCBE631
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
1549 | 非诺贝特片(III)
...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,
评价
非诺贝特片(Ⅲ)与力平之在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-
2023
-BE-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
0728 | 盐酸舍曲林片
...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,
评价
盐酸舍曲林片与左洛复在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-
2023
-BE-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240619 | 盐酸舍曲林片
...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,
评价
盐酸舍曲林片与左洛复在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-
2023
-BE-10
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2023
2965 | 马来酸甲麦角新碱注射液
...甲麦角新碱注射液I期临床试验 一项在健康女性受试者中
评价
马来酸甲麦角新碱注射液药代动力学特征及安全性的开放、单中心临床试验 JM-I-
2023
-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240619 | 盐酸舍曲林片
...、单剂量、两周期、双交叉、空腹和餐后给药临床研究,
评价
盐酸舍曲林片与左洛复在中国健康成年受试者中的生物等效性 Awk-
2023
-BE-10
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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