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为您找到约 200 条结果,搜索耗时:0.0064秒
暨南大学附属第一医院(广州华侨医院)
...项清单:1 申请表2 委托书3
研
究者
手册4 已签字的临床试验方案5
研究
病历和/或病例报告表6 知情同意书7 受试者招募广告及其它提供给受试者的书面材料8 ...
机构
发布于
10年前
5746 次浏览
自贡市第四人民医院(自贡市急救中心)
...送至机构秘书处存档。启动会时,申办者/CRO、机构办及
研
究者
均参加培训,申办者收集资料并做好培训记录。试验过程中,所有项目文件资料的更新,CRA及时将更新的电子版文件上传至Wetrial系统。CRA通过WeTrial系统进行申请监查...
机构
发布于
6年前
2040 次浏览
河北医科大学第二医院
...”等,充分保障临床试验运行的科学性和规范性;为提高
研
究者
质量意识和
研究
水平,组织各专业
研
究者
多次参加国家、省和院内GCP培训,参加培训总人数已达到600人次,其中近200人获得CFDA颁发的GCP培训资格证书。截止2014年,...
机构
发布于
10年前
10020 次浏览
甘肃省妇幼保健院(甘肃省中心医院)
...时,可准备2份盖章版文件,备用于递交伦理材料和存放
研
究者
文件夹中。■获得伦理批件后的文件
备案
①获得伦理批件后,请尽快将伦理审查批件扫描件发送至机构办公室邮箱GSFYGCP@163.com,并交纸质复印件至机构办公室;②获...
机构
发布于
5年前
1551 次浏览
赣南医学院第一附属医院
...通知书;②药物/医疗器械临床试验专业组资格;③主要
研
究者
(PI)资质;④专业组病源/样本是否充足。(2)机构初步同意立项后,申办者/CRO按要求线上递交临床试验立项资料电子文本,机构秘书对资料进行线上形式审核。2. ...
机构
发布于
6年前
4522 次浏览
北京清华长庚医院
...、体外诊断试剂的注册临床试验及上市后临床
研究
,包括
研
究者
发起和申办方发起的临床
研究
。 机构办公室作为全院临床试验制度及管理部门,负责项目立项及管理、合同与经费管理、质量保证和质量控制、档案管理及
研究
...
机构
发布于
6年前
5176 次浏览
攀枝花市中西医结合医院
...易病历、受试者卡片、问卷等,并注明版本号和日期)13
研
究者
手册(注明版本号和日期)14受试者招募材料(包括文字、视频材料等,并注明版本号和日期)15其他:中心实验室室间质评证书、技术转让合同等(如适用)16CRO资...
机构
发布于
5年前
1350 次浏览
嘉兴市第二医院
...单位伦理委员会批件18试验方案及其修正案(已签字)19
研
究者
手册110知情同意书(包括译文)及其他书面资料111病例报告表112试验用药物的药检证明、说明书,符合GMP条件下生产的相关证明文件113招募受试者的材料(注明版本...
机构
发布于
10年前
1945 次浏览
重庆市急救医疗中心(重庆市第四人民医院、重庆大学附属中心医院)
...理制度、SOP、急救预案等文件体系,同时机构持续对全院
研
究者
进行GCP培训以提升其
研究
能力。另外,机构结合自身实际情况,逐步提升临床试验信息化建设。医院临床试验机构自成立以来致力于打造高水平、专业化的临床
研究
...
机构
发布于
7年前
1567 次浏览
济南市第二人民医院(济南眼科医院)
...上
备案
。目前机构办公室有专职人员5名,完成GCP培训的
研
究者
近百名。从2019年至今,我机构已经承接了2-4期临床试验39项、涉及白内障、青光眼、眼底病、眼外科、干眼症、视光学等眼科专业的药物和器械的临床
研究
。 项目调...
机构
发布于
10年前
1148 次浏览
7
8
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