为您找到约 1,246 条结果,搜索耗时:0.0073秒

药物临床试验:CTR20231818 | ABRJ

...疗或接受内分泌治疗最长不超过3个月。 ABRJ在中国健康男性受试者中的食物影响研究 ABRJ在中国健康男性受试者中的食物影响研究 HW-ABRJ-S101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221526 | NNC0480-0389

CTR20221526 | NNC0480-0389 已完成 2型糖尿病 在中国健康男性受试者中研究NNC0480-0389和司美格鲁肽同时皮下单次给药的药代动力学特征 在中国健康男性受试者中研究NNC0480-0389和司美格鲁肽同时皮下单次给药的药代动力学特征 NN9389-477...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232350 | NA

CTR20232350 | NA 进行中-招募完成 雄激素性秃发 在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性 一项在男性雄激素性秃发受试者中评价HMI-115在24周治疗期内的安全性、耐受性和有效性的随机、多...
CDE 发布于8月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20243923 | XY0206片

CTR20243923 | XY0206片 进行中-尚未招募 FLT3-ITD突变的初治急性髓系白血病 [14C]XY0206在中国成年男性健康受试者体内的放射性物质平衡Ⅰ期临床研究 [14C]XY0206在中国成年男性健康受试者体内的物质平衡研究 XY0206AML1006
CDE 发布于6月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201655 | 福瑞他恩酊

...已完成 雄激素性秃发 福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的临床研究 评价福瑞他恩(KX-826)酊治疗中国成年男性雄激素性秃发(AGA)的安全性、有效性的II期临床试验方案 KX0826-CN-1002
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221666 | 阿贝西利片

...募完成 高风险转移性激素敏感性前列腺癌 在高风险mHSPC男性患者中评价阿贝西利联合阿比特龙的研究 CYCLONE 3:一项在高风险转移性激素敏感性前列腺癌男性患者中评价阿贝西利 联合阿比特龙及泼尼松的 3 期、随机、双盲、安...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20244449 | MDR-001片

...、单中心研究以评估[14C]-MDR-001单次口服给药在健康成年男性受试者中的物质平衡 一项开放、非随机、单中心研究以评估[14C]-MDR-001单次口服给药在健康成年男性受试者中的物质平衡 MDR-001-CN-03
CDE 发布于4月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211174 | BI 730357 片

...0357 片 主动终止 不适用(健康受试者) 一项在中国健康男性和女性中评估不同剂量BI 730357在体内摄取情况的研究 一项旨在中国健康男性和女性受试者中评价BI 730357单次和多次口服给药的药代动力学和安全性的I期开放标签试验...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220838 | [14C]Hemay005

CTR20220838 | [14C]Hemay005 进行中-尚未招募 健康人物质平衡试验 [14C]Hemay005在中国成年男性健康人的人体内物质平衡研究 中国成年男性健康受试者单次口服[14C]Hemay005的人体内物质平衡研究 HM005MB1S01/CRC-C2209
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171416 | 他达拉非片

CTR20171416 | 他达拉非片 已完成 治疗男性勃起功能障碍。需要性刺激以使本品生效。他达拉非不能用于女性。 他达拉非片人体生物等效性研究 评估受试制剂他达拉非片20mg与参比制剂“希爱力”在空腹和餐后状态下作用于健康男...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

发布
问题