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药物临床试验:CTR20191507 | TSG-01
CTR20191507 | TSG-01
已
完成
慢性心力衰竭(气虚血瘀证) TSG-01治疗冠心病慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱa
期
临床
试验
TSG-01治疗冠心病慢性心力衰竭(气虚血瘀证)Ⅱa
期
临床
试验
HYT-CT-01 版本号:HYT-CT-RD-A/3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240159 | 热毒宁颗粒
CTR20240159 | 热毒宁颗粒
已
完成
流行性感冒(风热证) 热毒宁颗粒治疗流行性感冒(风热证)Ⅲ
期
临床
试验
热毒宁颗粒治疗流行性感冒(风热证)多中心、随机双盲、安慰剂平行对照Ⅲ
期
临床
试验
KYZY-RDNKL-Ⅲ-2023
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232833 | JMKX000623
CTR20232833 | JMKX000623
已
完成
疼痛 评价JMKX000623片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的Ⅰ
期
临床
试验
评价JMKX000623片与盐酸二甲双胍片在健康受试者中药物-药物相互作用的Ⅰ
期
临床
试验
JY-JM025-102
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20132925 | 芪黄胶囊
CTR20132925 | 芪黄胶囊
已
完成
糖尿病肾病 芪黄胶囊Ⅲ
期
临床
试验
以安慰剂为对照,评价芪黄胶囊治疗早
期
糖尿病肾病有效性和安全性的多中心随机双盲平行对照Ⅲ
期
临床
试验
天津中医药大学第一附属医院2012Pro208.SBZY
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192369 | TVB-2640
...肝炎 一项评估TVB 2640治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的2
期
临床
试验
。 一项评估TVB 2640(ASC40)用于非酒精性脂肪性肝炎患者治疗的随机、单盲、安慰剂对照、多中心、2
期
临床
试验
。 3V2640-CLIN-005;V4.2
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192581 | 双鱼颗粒
...热犯卫证) 评价双鱼颗粒流行性感冒(风热犯卫证)的Ⅱ
期
临床
试验
评价双鱼颗粒治疗流行性感冒(风热犯卫证)有效性和安全性的随机、双盲、多剂量平行对照、多中心Ⅱ
期
临床
试验
Z-SHYU-KL-Ⅱ,版本号P2019-14-BDY-12-V01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223238 | HWH340片
CTR20223238 | HWH340片
已
完成
前列腺癌 HWH340片IIa
期
临床
试验
HWH340片治疗胚系或体细胞BRCA1/2突变的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的单臂、开放、多中心、IIa
期
临床
试验
BOJI2021126TXQ
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液(仅供
临床
试验
使用)
CTR20200724 | 重组人血小板生成素注射液(仅供
临床
试验
使用)
已
完成
血小板减少症 特比澳在健康受试者中的Ⅰa
期
临床
研究 重组人血小板生成素注射液在健康受试者中单次给药的药代动力学、药效学、安全性及耐受性的Ⅰa
期
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20191008 | HYML-122片
... 在成人急性髓细胞白血病(AML)患者中评价HYML-122的Ⅰ
期
临床
试验
在成人急性髓细胞白血病(AML)患者中评价HYML-122的安全性、药代动力学和药效动力学的Ⅰ
期
临床
试验
试验
方案编号:HYML122-01;版本号1.3
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131886 | 疏风止痛胶囊
CTR20131886 | 疏风止痛胶囊
已
完成
偏头痛 疏风止痛胶囊预防偏头痛发作Ⅲ
期
临床
试验
疏风止痛胶囊预防偏头痛发作其有效性和安全性的分层区组随机、双盲、安慰剂、平行对照、多中心Ⅲ
期
临床
试验
N-3.0-20130621
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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