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药物临床试验：CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液

CTR20222650 | 酒石酸阿福特罗吸入溶液 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 酒石酸阿福特罗雾化吸入用溶液治疗慢性阻塞性肺疾病的临床研究 酒石酸阿福特罗吸入溶液治疗成人慢性阻塞性肺疾病的有效性和安全性的多中心、随机、...

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药物临床试验：CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液

CTR20212308 | Revefenancin 吸入用溶液 已完成 中至极重度慢性阻塞性肺疾病（COPD） 一项评价 revefenacin 雾化吸入用溶液（175 mcg 每日一次）用于治疗中至极重度慢性阻塞性肺疾病中国患者的有效性和安全性的 III 期研究 一项中度至极...

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药物临床试验：CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂

CTR20160806 | 布地奈德吸入气雾剂 已完成 支气管哮喘 布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性 评价布地奈德吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘有效性和安全性的多中心、随机、单盲、阳性平行对照临床研究 BMDI

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药物临床试验：CTR20212628 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂

CTR20212628 | 莫米松福莫特罗吸入气雾剂 已完成 哮喘和慢性阻塞性肺病 莫米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学试验 莫米松福莫特罗吸入气雾剂人体药代动力学试验 11801-1-CTP-1

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药物临床试验：CTR20202649 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂

CTR20202649 | 沙美特罗替卡松粉吸入剂 已完成 哮喘和慢性阻塞性肺病 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验（预试验） 沙美特罗替卡松粉吸入剂人体生物等效性试验（预试验） FH2020-1-002-P

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

CTR20232867 | HRG2005吸入剂 进行中-尚未招募 慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性...

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药物临床试验：CTR20230275 | XW001吸入溶液

CTR20230275 | XW001吸入溶液 进行中-招募中 呼吸道合胞病毒（RSV）感染 评价XW001吸入溶液在呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中的Ib/Ⅱa期研究 评价XW001吸入溶液在中国呼吸道合胞病毒感染婴幼儿中安全耐受性、有效性、药代动力学特征...

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药物临床试验：CTR20232867 | HRG2005吸入剂

CTR20232867 | HRG2005吸入剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者的维持治疗 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性的II期临床研究 评价HRG2005吸入剂在中重度气流受限COPD患者中的有效性及安全性—...

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动...

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药物临床试验：CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂

CTR20243555 | TQC3721吸入粉雾剂 进行中-招募中 用于COPD患者的维持治疗。 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中的I期临床研究 TQC3721吸入粉雾剂在慢性阻塞性肺疾病患者中单次/多次剂量递增安全性、耐受性和药代/药效动力...

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