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药物临床试验:CTR20222534 | 人脐带间充质干细胞注射液
...治疗膝骨关节炎I期临床研究 评估ZGHUMSC001在膝骨关节炎
患者
中的安全性、耐受性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的I期临床研究 ZGHUMSC001-OA-I
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液
CTR20201153 | 重组人源化抗BTLA单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 恶性淋巴瘤 重组人源化抗BTLA单克隆抗体在恶性淋巴瘤I期研究 重组人源化抗BTLA单克隆抗体(JS004)在复发/难治性恶性淋巴瘤
患者
的I期临床研究 JS004-002-I;V1.1
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20234323 | 盐酸伊立替康脂质体注射液
...质体注射液)对比托泊替康在复发性小细胞肺癌(SCLC)
患者
中疗效和安全性的多中心、随机、开放、平行设计III期临床研究 LY01610/CT-CHN-304
CDE
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1年前
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药物临床试验:CTR20240942 | 利伐沙班口崩片
...进行中-尚未招募 成人:(1)用于治疗非瓣膜性心房颤动
患者
的缺血性脑卒中及全身性栓塞;(2)用于治疗静脉血栓栓塞症(深静脉血栓症及肺血栓栓塞症),降低血栓栓塞复发的风险。儿童:(1)用于治疗静脉血栓栓塞症,...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20230846 | ARV-471(PF-07850327 )片
...治疗后疾病进展的雌激素 受体阳性、HER2阴性晚期乳腺癌
患者
在 ER(+)/HER2(-)晚期乳腺癌受试者中比较 ARV-471(PF-07850327)与氟维司群的 III 期、开放性研究(VERITAC-2) 一项在既往针对晚期疾病, 以内分泌为基础的治疗后疾...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241820 | 丁二酸复瑞替尼胶囊
...替尼治疗后已进展或不能耐受的 ALK/ROS1 阳性转移性 NSCLC
患者
的治疗。 丁二酸复瑞替尼胶囊DDI研究 一项评价丁二酸复瑞替尼胶囊与伊曲康唑胶囊、利福平胶囊在健康成年受试者中药物相互作用的单中心、开放、序贯给药临床研...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20241554 | JS001sc注射液
...行中-尚未招募 复发或转移性非鳞非小细胞肺癌(NSCLC)
患者
的一线治疗 JS001sc用于复发或转移性一线非鳞NSCLC 一项比较特瑞普利单抗注射液(皮下注射用)(JS001sc)和特瑞普利单抗注射液(JS001)联合标准化疗作为复发或转移...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234128 | 磷酸芦可替尼片
...或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年
患者
,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关症状。 磷酸芦可替尼片人体生物等效性试验 在中国健康受试者空腹及餐后状态下单次口服磷酸芦可替尼片(规格:5mg)的一项单...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232776 | 培哚普利氨氯地平片(III)
...(III) 已完成 用于单药治疗不能充分控制高血压的成人
患者
;或者作为替代疗法适用于在 相同剂量水平的培哚普利和氨氯地平联合治疗下病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(III)人体生物等效性试验 培哚...
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20222760 | 替雷利珠单抗
...或不联合化疗用于可切除的II期至IIIA期非小细胞肺癌中国
患者
的新辅助治疗的初步有效性、安全性和药效学的2期、随机、开放性、多中心、伞式研究 BGB-LC-202
CDE
发布于
1年前
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