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药物临床试验:CTR20241553 | 夫那奇珠单抗注射液
...射液疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的
III
期临床研究 一项在6至小于18岁儿童及青少年中重度慢性斑块状银屑病受试者中评价SHR-1314注射液疗效、安全性的随机、双盲、多中心、安慰剂对照的
III
期临床研究 SHR-13...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240017 | 培哚普利氨氯地平片(Ⅲ)
...病情得以控制的原发性高血压。 培哚普利氨氯地平片(
III
)人体生物等效性试验 培哚普利氨氯地平片(
III
)(10 mg/5 mg)随机、开放、两周期、两交叉单次给药空腹/餐后状态下在健康受试者中的生物等效性试验 HZ23BF-MS-P
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250662 | 注射用BL-B01D1
...性尿路上皮癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案
III
期临床研究 在既往经含铂化疗及 PD-1/PD-L1 抑制剂治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性尿路上皮癌患者中对比 BL-B01D1 与医生选择的化疗方案
III
期随机对照临床...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233036 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐
...一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于全身麻醉诱导的
III
期临床研究 一项评价注射用甲氧依托咪酯盐酸盐用于择期手术患者全身麻醉诱导的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、依托咪酯平行对照的
III
期临床研究 ET-26-HCl...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240690 | Zipalertinib片
...疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心
III
期试验 在携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(ex20ins)突变、既往未经治疗的、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估Zipalertinib联合化疗...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240690 | Zipalertinib片
...疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心
III
期试验 在携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(ex20ins)突变、既往未经治疗的、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估Zipalertinib联合化疗...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240690 | Zipalertinib片
...疗的有效性和安全性的随机、对照、开放性、全球多中心
III
期试验 在携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入(ex20ins)突变、既往未经治疗的、局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者中评估Zipalertinib联合化疗...
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220092 | 萨特利珠单抗注射液
...症肌无力治疗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的
III
期、随机、双盲、 安慰剂对照、多中心研究 一项在全身型重症肌无力患者中评价萨特利珠单抗的有效性、安全性、药代动力学和药效学的
III
期、随机、双盲、 安慰...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220264 | 帕博利珠单抗注射液
...治疗高微卫星不稳定性或错配修复缺陷型晚期结直肠癌的
III
期研究 一项帕博利珠单抗(MK-3475)对比化疗在高微卫星不稳定性(MSI-H)或错配修复缺陷型(dMMR)IV 期结直肠癌中国受试者中的
III
期研究 MK-3475-C66
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213031 | 依折麦布瑞舒伐他汀钙片(Ⅰ)
...汀钙片在中国高胆固醇血症受试者中的有效性和安全性的
III
期研究 一项多中心、随机、双盲、阳性药对照的
III
期临床研究用于评价依折麦布瑞舒伐他汀钙片在中国高胆固醇血症受试者中的有效性和安全性 BJHM-EMRT-301
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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