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三门峡市中心医院

...按照“七统一”模式实施集团化运营。2018年8月组建药物临床试验机构及伦理委员会。药物临床试验机构于2019年10月通过国家药品监督管理局资格认定，认定专业：普通外科、小儿呼吸、肿瘤、神经内科、肾病学、内分泌、肝炎...

机构 发布于5年前 2682 次浏览

药物临床试验：CTR20220266 | 阿奇霉素干混悬剂

...两制剂、三序列、三周期、部分重复交叉生物等效性试验临床研究 CZSY-BE-AQMS-2203

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药物临床试验：CTR20251810 | 本瑞利珠单抗注射液

...疗相比加用本瑞利珠单抗 30 mg SC 的疗效和安全性的随机临床试验 BRISOTE：一项在接受中剂量吸入性皮质类固醇联合长效 β2-激动剂治疗后控制不佳的嗜酸性粒细胞哮喘患者中评估皮下注射本瑞利珠单抗 30 mg 的疗效和安全性的多...

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期临床研究 QL1209-301

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药物临床试验：CTR20220664 | 重组人源化抗HER2单抗-MMAE偶联药物注射液

...乳腺癌患者有效性和安全性的多中心、开放性、单臂II期临床研究 SYSA1501-CSP-005

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期临床研究 QL1209-301

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药物临床试验：CTR20201073 | 重组抗HER2结构域Ⅱ人源化单克隆抗体注射液

...晚期HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的有效性和安全性的III期临床研究 QL1209-301

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药物临床试验：CTR20250125 | 抗CD19/CD20嵌合抗原受体自体T细胞注射液

...治疗CD19或CD20阳性的复发或难治性大B细胞淋巴瘤的Ib/II期临床研究长期随访研究 0702-036

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药物临床试验：CTR20190424 | 重组抗淋巴细胞瘤(CD20)单抗注射液(利妥昔单抗)

...药治疗初治弥漫性大B细胞淋巴瘤有效性和安全性的III期临床研究 方案编号：2016L10516-Ⅲ；方案版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20160585 | 重组人源化抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体注射液

...晚期恶性实体瘤患者的耐受性、安全性和药代动力学 I 期临床研究 S201601A；第2.4版

CDE 发布于4年前 0 次浏览