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药物临床试验：CTR20221380 | 吸入用苦丁皂苷A溶液

CTR20221380 | 吸入用苦丁皂苷A溶液 已完成 支气管哮喘和慢性阻塞性肺疾病 吸入用苦丁皂苷A溶液多次给药在健康志愿者中的随机、双盲、剂量递增、安慰剂平行对照的安全性、耐受性、药代动力学研究 吸入用苦丁皂苷A溶液多次...

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药物临床试验：CTR20231166 | 昂丹司琼口崩片

CTR20231166 | 昂丹司琼口崩片 已完成 （1）预防高致吐性化疗引起的恶心和呕吐，包括顺铂≥50mg/m2 （2）预防中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐：可用于预防初次和反复进行中度致吐性化疗引起的恶心和呕吐。 （3）预防放疗引起...

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药物临床试验：CTR20231054 | 羧基麦芽糖铁注射液

CTR20231054 | 羧基麦芽糖铁注射液 已完成 羧基麦芽糖铁是一种铁替代产品，用于治疗成人患者缺铁性贫血（IDA）： 口服补铁不耐受的缺铁性贫血患者， 或不明显的非透析依赖的慢性肾病缺铁性贫血患者。 羧基麦芽糖铁注射液在...

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药物临床试验：CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液（预充式）

CTR20220043 | 甲氨蝶呤注射液（预充式） 已完成 成人类风湿关节炎 甲氨蝶呤注射液（预充式）治疗成人中重度活动性类风湿关节炎患者的有效性和安全性III期临床研究 比较甲氨蝶呤注射液（预充式）和甲氨蝶呤片治疗成人中重...

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药物临床试验：CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20201031 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 中重度特应性皮炎 CM310单抗在AD患者中安全性及初步疗效的临床研究 评估CM310单抗在AD患者中安全性与耐受性、药代动力学及初步疗效评估的临床研究 CM310AD001

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药物临床试验：CTR20233767 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊

CTR20233767 | 乙磺酸尼达尼布软胶囊 已完成 用于1) 特发性肺纤维化（IPF）。 2) 进行性表型的慢性纤维化间质性肺疾病（ILD），以及肺功能下降速度减缓的 系统性硬化症相关的间质性肺病（SSc-ILD） 乙磺酸尼达尼布软胶囊的空腹人...

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药物临床试验：CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液

CTR20231682 | CM310重组人源化单克隆抗体注射液 已完成 过敏性鼻炎 CM310治疗过敏性鼻炎患者的Ⅱ期研究 一项评价CM310重组人源化单克隆抗体注射液在季节性过敏性鼻炎患者中的安全性的多中心、单臂Ⅱ期临床研究 CM310-107107

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药物临床试验：CTR20210192 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）

CTR20210192 | 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞） 已完成 预防狂犬病 冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）I期临床试验 评价冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）以不同免疫程序接种健康人群后的安全性的I期临床试验 CLI-05...

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药物临床试验：CTR20241493 | 地高辛片

CTR20241493 | 地高辛片 已完成 1、成人心力衰竭 适用于治疗成人轻度至中度心力衰竭。可增加左心室射血分数并改善心力衰竭症状，这可以通过提高运动能力和减少与心力衰竭相关的住院和急救护理来证明，同时对死亡率没有影响...

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药物临床试验：CTR20241034 | 地高辛片

CTR20241034 | 地高辛片 已完成 1、成人心力衰竭 适用于治疗成人轻度至中度心力衰竭。可增加左心室射血分数并改善心力衰竭症状，这可以通过提高运动能力和减少与心力衰竭相关的住院和急救护理来证明，同时对死亡率没有影响...

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