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药物临床试验：CTR20210095 | 磷酸奥司他韦颗粒

CTR20210095 | 磷酸奥司他韦颗粒 已完成 用于成人和1岁及1岁以上儿童的甲型和乙型流感治疗;用于成人和13岁及13岁以上青少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦颗粒在健康受试者中空腹和餐后状态下生物等效性试验 磷酸奥...

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药物临床试验：CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液

CTR20192560 | 纳武利尤单抗注射液 进行中-招募完成 既往未经系统抗癌治疗的晚期肝细胞癌 Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼治疗晚期肝细胞癌受试者 一项比较Nivolumab联合Ipilimumab和索拉非尼或仑伐替尼作为一线治疗晚期...

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药物临床试验：CTR20150679 | 帕妥珠单抗注射液

CTR20150679 | 帕妥珠单抗注射液 已完成 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌 乳腺癌术前术后化疗后帕妥珠单抗联合曲妥珠单抗治疗 早期或局部晚期HER2阳性乳腺癌术前帕妥珠单抗多西他赛曲妥珠单抗以及术后化疗后帕妥珠单抗曲妥珠...

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药物临床试验：CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片

CTR20210431 | 马来酸阿伐曲泊帕片 已完成 治疗慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症 AVA-ITP 三期临床试验 评估阿伐曲泊帕治疗中国成人慢性免疫性血小板减少症（ITP）疗效和安全性： 多中心、随机、双盲、安慰剂对照，...

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药物临床试验：CTR20201354 | 富马酸喹硫平缓释片

CTR20201354 | 富马酸喹硫平缓释片 已完成 本品用于治疗精神分裂症。 富马酸喹硫平缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 富马酸喹硫平缓释片在餐后条件下的人体生物等效性试验 HZ-BE-KLP-20-01（版本号2.0）

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药物临床试验：CTR20223437 | 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂

CTR20223437 | 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂 已完成 本品作为一种吸入用糖皮质激素（ICS）, 用于4岁及以上哮喘患者的维持治疗。 未表明可缓解急性支气管痉挛。 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂的生物等效性研究 丙酸氟替卡松吸入粉雾剂在...

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药物临床试验：CTR20222252 | GS3-007a口服液

CTR20222252 | GS3-007a口服液 已完成 成人生长激素缺乏症的诊断 GS3-007a口服液的I期临床研究 GS3-007a口服液在中国健康成年人中随机、双盲、安慰剂对照、单多次给药、剂量递增及食物影响的I期临床研究 GenSci073-101

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药物临床试验：CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生注射液

CTR20220708 | 富马酸伏诺拉生注射液 已完成 拟用于消化性溃疡出血的治疗 富马酸伏诺拉生注射液的Ⅰa期临床研究 评价富马酸伏诺拉生注射液在健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学/药效学（PK/PD）特征的Ⅰa期临床研究 ...

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药物临床试验：CTR20211826 | 尼妥珠单抗注射液

CTR20211826 | 尼妥珠单抗注射液 已完成 头颈部鳞癌 尼妥珠单抗注射液联合放化疗治疗局晚期头颈部鳞癌的真实世界研究 尼妥珠单抗注射液联合放化疗治疗局晚期头颈部鳞癌有效性和安全性的真实世界研究 ——基于真实世界数据...

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药物临床试验：CTR20231708 | CBP-201注射液（预灌封）

CTR20231708 | CBP-201注射液（预灌封） 进行中-招募完成 中重度特应性皮炎、哮喘、慢性鼻窦炎伴鼻息肉等 不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力学相似性研究 一项在中国健康成年受试者中评价不同规格剂型的CBP-201注射剂药代动力...

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