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药物临床试验：CTR20181531 | 依托咪酯中/长链脂肪乳注射液

...试验。 评估依托咪酯中/长链脂肪乳注射液与参比制剂在健康成年受试者空腹状态下的生物等效性试验。 YCRF-YTMZ-BE；V1.0

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药物临床试验：CTR20210740 | 诺氟沙星胶囊

...囊（0.1g）生物等效性试验 诺氟沙星胶囊（0.1g）在中国健康受试者中空腹给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 AHJM-PBE-NFSX-2103

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药物临床试验：CTR20130473 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体

CTR20130473 | 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体 已完成 过敏性哮喘 注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体Ⅰ期临床试验 健康志愿者皮下注射注射用重组抗IgE人源化单克隆抗体的随机、开放、平行Ⅰ期临床试验 CT007AAⅠ

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药物临床试验：CTR20210763 | 马来酸阿伐曲泊帕片

...试验 随机、开放、两制剂、两序列、交叉设计评估中国健康受试者餐后状态下口服马来酸阿伐曲泊帕片的人体生物等效性试验 AFQBP2021-I01Fed

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药物临床试验：CTR20211992 | 格列齐特缓释片

...特缓释片于空腹情况下人体生物等效性研究 一项在中国健康男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于格列齐特缓释片（格列齐特，60 mg，片剂）和Diamicron（格列齐特，60 mg，片剂）的单剂量、随机、开放性、双周期、双交叉...

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药物临床试验：CTR20220717 | 枸橼酸坦度螺酮片

... 枸橼酸坦度螺酮片生物等效性试验 枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中的单中心、单剂量、随机、开放、四周期、重复交叉空腹和餐后人体生物等效性试验 HYK-CDAB-21B41

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药物临床试验：CTR20211824 | 重组三价轮状病毒亚单位疫苗

... 评价重组三价轮状病毒亚单位疫苗在6-12周龄、7月龄-49岁健康人群中接种的安全性及初步观察免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照Ⅰ期临床试验 MKKCT2021001

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药物临床试验：CTR20221701 | 盐酸西替利嗪片

...为UCB-Pharma AG的盐酸西替利嗪片（商品名：Zyrtec®）在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后生物等效性研究。 LWY22040B-CSP

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药物临床试验：CTR20233125 | 盐酸罗匹尼罗缓释片

...缓释片人体生物等效性试验 盐酸罗匹尼罗缓释片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验 1701N05E11

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药物临床试验：CTR20232378 | 吸入用丙酸倍氯米松混悬液

...人体生物等效性研究 吸入用丙酸倍氯米松混悬液在中国健康受试者中的随机、单中心、开放、两制剂、单次给药、两周期、两序列、交叉设计的人体生物等效性研究 2023-BE-10

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