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药物临床试验:CTR20211112 | 非布司他片
... 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗。不推荐用于无
临床
症状的高尿酸血症。 非布司他片人体生物等效性试验 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次空腹及餐后口服非布司他片的人体生物等效...
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20160047 | SHR3680片
CTR20160047 | SHR3680片 已完成 晚期去势抵抗性前列腺癌 SHR3680在前列腺癌患者的安全性、药物代谢和有效性研究 SHR3680 在晚期去势抵抗性前列腺癌患者中的耐受性、药代动力学及疗效的 I/II 期
临床
研究 SHR-3680-I/II-CRPC-TOL/PK/PD
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201525 | GT1708F片
CTR20201525 | GT1708F片 进行中-招募中 恶性血液病 GT1708F治疗恶性血液病患者的研究 一项评价GT1708F治疗恶性血液病患者的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步有效性的I期
临床
研究 GT1708F-CN-2001
CDE
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3年前
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药物临床试验:CTR20220772 | NIP046片
...项随机、双盲、安慰剂对照、多次给药、剂量递增的Ib期
临床
研究评价NIP046在健康受试者中的安全性、耐受性以及药代动力学特征 NIP046-102
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20201380 | [14C]D-0316
CTR20201380 | [14C]D-0316 已完成 局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC) [14C]D-0316人体内吸收、代谢和排泄 单中心、开放、单剂量的
临床
试验,研究中国男性健康受试者口服75 mg/50 μCi[14C]D-0316混悬液后体内吸收、代谢和排泄 IBIO-105
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20221220 | [14C] LXI-15028
...LXI-15028在中国成年男性健康受试者体内吸收、代谢和排泄
临床
试验 NE822201
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20212407 | 拉考沙胺片
...开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验
临床
研究 AHJM-BE-LKSA-2126
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20181988 | SAR231893注射液
CTR20181988 | SAR231893注射液 已完成 哮喘 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性研究 Dupilumab治疗持续性哮喘患者的有效性和安全性——随机、双盲、安慰剂对照、平行组3期研究 EFC13995;修订的
临床
试验方案02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230298 | 痛风康宁片
...多中心、随 机、双盲、安慰剂平行对照、剂量探索Ⅱ期
临床
研究。 TJTZ-TFKNP-II-AIC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181865 | DTRMWXHS-12胶囊
...胞淋巴瘤 DTRMWXHS-12治疗复发/难治性套细胞淋巴瘤的Ib期
临床
研究 评估DTRMWXHS-12治疗复发/难治性MCL安全性、耐受性以及药代/药效动力学特征的Ib期单臂、开放性、单中心研究 DTRM_DTRMWXHS-12_004;方案4.0
CDE
发布于
2年前
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