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药物临床试验：CTR20181975 | RC28-E注射液

CTR20181975 | RC28-E注射液 已完成 湿性年龄相关性黄斑变性 RC28-E治疗wAMD I期临床试验 RC28-E注射液在湿性年龄相关性黄斑变性患者中单次玻璃体注射给药的安全性、耐受性及药代动力学Ⅰ期临床研究 C001AMDCLLI；1.0

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药物临床试验：CTR20200342 | 盐酸安罗替尼胶囊

...患者 安罗替尼联合AK105治疗晚期MSI-H或dMMR实体瘤患者的安全性和有效性 安罗替尼联合AK105或AK105单药治疗晚期MSI-H或dMMR实体瘤患者的II期临床试验 ALTN-AK105-II-03；版本号：1.0

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药物临床试验：CTR20170271 | IMP4297 1mg 胶囊

... 评价 IMP4297 胶囊在标准治疗无效的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药物代谢动力学特征的 I 期临床试验 IMP4297-2016-CN01；V6.0

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药物临床试验：CTR20220680 | 13价肺炎球菌结合疫苗

...菌结合疫苗接种2月龄（最小6周龄）至49周岁健康人群后安全性与免疫原性的随机、盲法、阳性疫苗对照Ⅰ期临床试验 MVCCTP-01

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药物临床试验：CTR20202356 | 注射用DNV3

...究 一项评估 DNV3 在晚期/转移性实体瘤和淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放性、多中心的剂量递增和扩展 I/IIa 期临床研究 CTM-2020-7

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药物临床试验：CTR20222349 | 硫酸阿托品微量眼用溶液

...阿托品微量眼用溶液(ARVN002)延缓儿童近视进展的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心III期临床研究 ARVN002-MY-C301

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药物临床试验：CTR20222279 | HRS-4642注射液

... HRS-4642注射液在携带KRAS G12D突变的晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学的I期临床研究 HRS-4642-I-101

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药物临床试验：CTR20191331 | CVI-LM001片

CTR20191331 | CVI-LM001片 已完成 高胆固醇血症 CVI-LM001 片在高胆固醇血症受试者的Ⅱ期临床研究 CVI-LM001片在高胆固醇血症受试者的随机、双盲、多剂量组、安慰剂对照的有效性和安全性的Ⅱ期临床研究 CVI-LM001-Ⅱ-01

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药物临床试验：CTR20212911 | SPT-07A注射液

... 评价SPT-07A注射液治疗急性缺血性脑卒中患者的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床试验 HY-HT07-2021-01

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药物临床试验：CTR20211677 | 盐酸阿姆西汀肠溶片

...临床试验 盐酸阿姆西汀肠溶片治疗抑郁症患者有效性和安全性的Ⅱ期临床试验：随机、双盲、双模拟、盐酸度洛西汀肠溶胶囊阳性和安慰剂平行对照的多中心研究 HA1406-CSP-003

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