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药物临床试验:CTR20241135 | 盐酸利托君片
...剂量、随机、开放性、三周期、三序列、部分重复交叉的
生物
等效
性研究 一项在健康成年女性受试者中于餐后情况下进行的关于盐酸利托君片(利托君,10 mg,口服片剂)和Utemerin®(利托君,5 mg,口服片剂)的单剂量、随机、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241961 | 利伐沙班片
...者发生重大心血管事件的风险. 利伐沙班片(20 mg)人体
生物
等效
性研究 评估受试制剂利伐沙班片(规格:20 mg)与参比制剂Xarelto®(规格:20 mg)在健康成年受试者餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、四周期、两序列...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241859 | 替米沙坦氨氯地平片
...控制血压的患者。 替米沙坦氨氯地平片(80 mg/5 mg)人体
生物
等效
性研究 替米沙坦氨氯地平片(80mg/5mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉
生物
等效
性试验 LNZY-YQLC...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...病,包括卓-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊人体
生物
等效
性研究(空腹研究) 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
...进疾病,包括卓-艾氏综合征。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊
生物
等效
性研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊(规格:40 mg)与参比制剂NEXIUM®(规格:40 mg)在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、...
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251448 | 磷酸奥司他韦干混悬
...少年的甲型和乙型流感的预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂
生物
等效
性研究 磷酸奥司他韦干混悬剂在中国成年健康受试者中的一项单中心、随机、开放、空腹和餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的
生物
等效
性研究 NHDM20...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250438 | 甲磺酸仑伐替尼胶囊
...难治性分化型甲状腺癌患者。 甲磺酸仑伐替尼胶囊人体
生物
等效
性试验 甲磺酸仑伐替尼胶囊在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、两序列、自身交叉的空腹及餐后状态下
生物
等效
性试验 2024-QZ-LFTN-01
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244311 | 达格列净二甲双胍缓释片
...善血糖控制。 达格列净二甲双胍缓释片(10mg/500mg)人体
生物
等效
性试验 达格列净二甲双胍缓释片(10mg/500mg)在健康受试者中随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、交叉空腹/餐后状态下的
生物
等效
性试验 SYH9080-0...
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240397 | 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液
...医生评估后方可使用。 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液的
生物
等效
性试验 羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液在中国健康受试者中单中心、随机、开放、两制剂、双周期、双交叉、餐后单次给药的
生物
等效
性试验 HJG-QYJDFLHN-HXSS
CDE
发布于
1月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243470 | 阿奇霉素干混悬剂
...243470 | 阿奇霉素干混悬剂 进行中-尚未招募 治疗由指定微
生物
敏感菌株在下列具体病症中引起的轻度至中度感染。1、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌或肺炎链球菌引起的慢性支气管炎细菌感染急性发作;2、肺炎衣原体、流感嗜血杆...
CDE
发布于
8月前
0 次浏览
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