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药物临床试验:CTR20190812 | 盐酸伊伐布雷定片
CTR20190812 | 盐酸伊伐布雷定片 已
完成
窦性心律且心率≥75 次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的 NYHA Ⅱ~ Ⅳ级慢性心力衰竭患者,与标准治疗包括 β-受体阻滞剂联合用药,或者用于禁忌或不能耐受 β-受体阻滞剂治疗时。 盐酸伊...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片
CTR20191131 | 盐酸厄洛替尼片 已
完成
厄洛替尼单药适用于表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗,包括一线治疗、维持治疗,或既往接受过至少一次化疗进展后的二线及...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20192196 | 尼美舒利分散片
CTR20192196 | 尼美舒利分散片 已
完成
本品为非甾体抗炎药,仅在至少一种其他NSAIDs治疗失败的情况下使用。可用于慢性关节炎症(如骨关节炎等)的疼痛;手术和急性创伤后的疼痛;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;原发性痛经及上呼...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20170168 | 注射用重组人绒促性素
CTR20170168 | 注射用重组人绒促性素 已
完成
1.接受辅助生殖技术如体外受精(IVF)前进行超排卵的妇女 2.无排卵或少排卵妇女 重组人绒促性素用于接受辅助生殖技术的有效性与安全性 多中心、随机、双盲、阳性平行对照,评价注射...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b
CTR20200369 | 注射用培干扰素α1b 已
完成
用于治疗水痘-带状疱疹病毒 评估注射用培干扰素α1b I 期临床 研究 评估干扰素α1b安全性、耐受性及药代动力学的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增、单次给药I期临床研究 SH-002-01 3.0
CDE
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4年前
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药物临床试验:CTR20201938 | 艾塞那肽注射液
CTR20201938 | 艾塞那肽注射液 已
完成
本品用于改善2型糖尿病患者的血糖控制,适用于单用二甲双胍、磺酰脲类,以及二甲双胍合用磺酰脲类,血糖仍控制不佳的患者。 艾塞那肽注射液人体空腹生物等效性试验 艾塞那肽注射液在...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片
CTR20201218 | 甲苯磺酸索拉非尼片 已
完成
甲苯磺酸索拉非尼片是一种激酶抑制剂,适用于治疗:肝细胞癌:本品适用于不可切除肝细胞癌(HCC)患者的治疗;肾细胞癌:本品适用于晚期肾细胞癌(RCC)患者的治疗。 甲苯磺酸索拉非尼...
CDE
发布于
4年前
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药物临床试验:CTR20210014 | 盐酸伊托必利片
CTR20210014 | 盐酸伊托必利片 已
完成
适用于因胃肠动力减慢(如功能性消化不良、慢性胃炎等所致)引起的消化不良症状,包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片餐后生物等效性研究 评估受试...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192406 | 盐酸伊托必利片
CTR20192406 | 盐酸伊托必利片 已
完成
适用于因胃肠动力减慢(如功能性消化不良、慢性胃炎等所致)引起的消化不良症状,包括上腹部饱胀感、上腹痛、食欲不振、恶心和呕吐等。 盐酸伊托必利片的人体生物等效性研究 评估受...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200113 | 阿普斯特片(apremilast tablets)
CTR20200113 | 阿普斯特片(apremilast tablets) 已
完成
用于治疗有活动性银屑病关节炎成年患者。 阿普斯特片在健康受试者中的空腹及餐后生物等效性试验 阿普斯特片在健康受试者中的随机、开放、单剂量、双周期、自身交叉空腹...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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