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药物临床试验:CTR20201572 | 奥氮平口崩片
...复发。 奥氮平口崩片在健康受试者中的生物等效性正式
试验
。 随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、自身交叉对照设计,评价空腹及餐后状态下单次口服受试制剂奥氮平口崩片与参比制剂奥氮平口崩片(商品名:ZY...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170343 | 重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液
...性实体瘤患者 安美木单抗治疗晚期实体瘤患者Ia期临床
试验
重组全人源抗EGFR单克隆抗体注射液治疗晚期实体瘤患者的耐受性及药代动力学的Ia期临床
试验
WBP252-001
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181056 | Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)
... Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗(Vero细胞)三批一致性临床
试验
随机双盲阳性对照临床
试验
,用于评价连续三批商业化规模sIPV在2月龄婴儿中的批间一致性、免疫原性和安全性 PRO-sIPV-3002;1.3
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212564 | 丁酸氯维地平注射用乳剂
...于降低血压。 丁酸氯维地平注射用乳剂人体生物等效性
试验
上海上药第一生化药业有限公司研制的丁酸氯维地平注射用乳剂与Chiesi USA, Inc生产的静脉注射用乳剂丁酸氯维地平(商品名:Cleviprex®)在中国健康受试者中的一项单...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床
试验
随机、盲法、同类已上市制品对照,卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)在6-65岁结核病受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床
试验
KN-BCG-PPD-I-02
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211087 | 磷酸奥司他韦干混悬剂
...型和乙型流感预防。 磷酸奥司他韦干混悬剂生物等效性
试验
磷酸奥司他韦干混悬剂在健康受试者中随机、开放、两制剂、单剂量、两周期、双交叉空腹和餐后状态下生物等效性
试验
YYLZ-AS-042
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222494 | 磷酸奥司他韦胶囊
...流感的预防。 磷酸奥司他韦胶囊(75mg)项目生物等效性
试验
磷酸奥司他韦胶囊(75mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两制剂、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
AHJM-BE-LSAS-2211
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181701 | 冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)
...的相关疾病 冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)Ⅲ期临床
试验
冻干人用狂犬病疫苗(MRC-5细胞)5剂程序和4剂程序的免疫原性和安全性的随机、盲法、同类疫苗对照的Ⅲ期临床
试验
LKM-2018-Rab001;版本号:3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221258 | 11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)
...人乳头瘤病毒疫苗保护效力、安全性和免疫原性III期临床
试验
多中心、随机、双盲、安慰剂对照评价11价重组人乳头瘤病毒疫苗(汉逊酵母)接种于18-45岁中国女性的保护效力、安全性和免疫原性的III期临床
试验
202122604
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物
...核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床
试验
随机、盲法、同类已上市制品对照,卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)在6-65岁结核病受试者中应用的安全性和初步有效性预评估Ⅰ期临床
试验
KN-BCG-PPD-I-02
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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