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药物临床试验:CTR20220253 | 注射用泰它西普
...子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床
试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体-抗体融合蛋白在中国系统性红斑狼疮患者中的
I
期
临床
试验 18C020
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240161 | TRD205片
...药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的
I
期
临床
研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的
I
期
临床
研究 TRD205-Ⅰ-01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的
I
期
临床
研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 APG115XC103
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241423 | GPN00884滴眼液
...眼液 进行中-招募中 延缓儿童近视进展 GPN00884滴眼液
I
期
临床
研究 一项评估GPN00884滴眼液在健康成人受试者中单次及多次给药后安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂平行对照、剂量递增的
I
期
临床
研究 GPN884-10...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241175 | KH801注射液
...性晚
期
实体瘤患者 KH801注射液在晚
期
实体瘤患者中的
I
期
临床
研究 一项评价KH801注射液在晚
期
实体瘤患者中的安全性、 耐受性、 药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的
I
期
临床
研究 KH801-30101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240161 | TRD205片
...药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的
I
期
临床
研究 一项在健康成人受试者中评价TRD205单次和多次给药后的安全性、耐受性、药代动力学以及食物影响的
I
期
临床
研究 TRD205-Ⅰ-01
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242839 | TNP-2198胶囊
...泻 评价TNP-2198与咪达唑仑、克拉霉素药物相互作用的
I
期
临床
研究 在健康受试者中评价TNP-2198与咪达唑仑、克拉霉素药物相互作用的单中心、开放、
I
期
临床
研究 TNP-2198-10
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230193 | APG-115胶囊
...疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤受试者的
I
期
临床
研究 APG-115单药或联合APG-2575治疗复发或难治儿童神经母细胞瘤或实体肿瘤的安全性、药代动力学和有效性的
I
期
临床
研究 APG115XC103
CDE
发布于
9月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243722 | RNK08954片
...实体瘤 RNK08954片治疗KRAS G12D 突变型晚
期
实体瘤患者的
I
期
临床
研究 一项评价RNK08954在中国KRAS G12D突变晚
期
实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步抗肿瘤疗效的多中心、开放的
I
期
临床
研究 RNK08954-01
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240149 | ABO2011注射液
...中-招募中 晚
期
实体瘤 评估ABO2011在晚
期
实体瘤的
I
/Ⅱ
期
临床
研究 一项在晚
期
实体瘤患者中评估ABO2011单药及与特瑞普利单抗联合的安全性、药代动力学和药效学(PK/PD)及初步有效性的
I
/
I
I
期
临床
研究 ABO2011-103
CDE
发布于
5月前
0 次浏览
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