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药物临床试验：CTR20220078 | 他达拉非片

CTR20220078 | 他达拉非片 已完成 治疗勃起功能障碍。 他达拉非片人体生物等效性试验 单中心随机开放两周期两交叉空腹和餐后单次口服给药他达拉非片受试制剂和参比制剂的人体生物等效性试验 R01210050

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药物临床试验：CTR20232870 | NA

CTR20232870 | NA 进行中-尚未招募 癌性骨痛 一项评估XG005口服片剂在CIBP受试者中的安全性和疗效的研究 一项评估XG005在癌性骨痛（CIBP）受试者中的安全性和疗效的II期、双盲、安慰剂对照、随机撤药研究 PR-XG005-02-CIBP-01

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药物临床试验：CTR20232870 | NA

CTR20232870 | NA 进行中-招募中 癌性骨痛 一项评估XG005口服片剂在CIBP受试者中的安全性和疗效的研究 一项评估XG005在癌性骨痛（CIBP）受试者中的安全性和疗效的II期、双盲、安慰剂对照、随机撤药研究 PR-XG005-02-CIBP-01

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药物临床试验：CTR20160625 | 替格瑞洛片

CTR20160625 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在空腹条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在空腹条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-002

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药物临床试验：CTR20160657 | 替格瑞洛片

CTR20160657 | 替格瑞洛片 已完成 急性冠脉综合征 替格瑞洛片在进食条件下人体生物等效性试验 随机、单次口服给药、双周期交叉、比较健康成年志愿者在进食条件下服用替格瑞洛片与倍林达生物等效试验 SAL066-C-003

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药物临床试验：CTR20171569 | 非布司他片

CTR20171569 | 非布司他片 已完成 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 非布司他片人体药代动力学研究 非布司他片在健康人群中的单次及多次口服给药药代动力学试验 LNZY-YQLC-2017-46

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药物临床试验：CTR20171626 | AD-35

CTR20171626 | AD-35 进行中-招募完成 阿尔茨海默病 AD-35片多次给药剂量递增临床I期研究 随机双盲安慰剂对照平行组多次给药剂量递增观察中国健康受试者口服 AD-35 的安全性耐受性和药代动力学研究 AD-35-I-02

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药物临床试验：CTR20180548 | 吲达帕胺片

CTR20180548 | 吲达帕胺片 已完成 原发性高血压 吲达帕胺片生物等效性试验 健康成年受试者空腹口服吲达帕胺片的随机、 开放、单剂量、两周期、两制剂、两序列、双交叉生物等效性研究 LSF-169-BE-P-V1.1

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药物临床试验：CTR20180646 | DTRMHS-07胶囊

CTR20180646 | DTRMHS-07胶囊 进行中-尚未招募 类风湿性关节炎 DTRMHS-07 胶囊单次口服 I期临床研究 DTRMHS-07 胶囊在健康志愿者中的单次给药安全性、耐受性及药动学研究 DTRMHS-07胶囊-Ia-01

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药物临床试验：CTR20200850 | Ozanimod胶囊

CTR20200850 | Ozanimod胶囊 已完成 克罗恩病 健康中国成年受试者Ozanimod 单次给药的药代动力学研究 一项评估Ozanimod单次口服给药在健康中国成年受试者中药代动力学的1期、开放标签研究 RPC-1063-CP-002；终稿日期：2020年01月28日

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