Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 14,805 条结果,搜索耗时:0.0169秒
药物临床试验:CTR20241808 | 甲磺酸沙芬酰胺片
...芬酰胺片人体生物等效性试验 甲磺酸沙芬酰胺片在中国
健康
受试者中进行的单中心、随机、开放、单次(空腹/餐后)口服给药、两制剂、两序列、两周期、交叉的人体生物等效性试验。 leadingpharm2024007
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241436 | 恩他卡朋双多巴片(Ⅱ)
...片(II)生物等效性试验 恩他卡朋双多巴片(II)在中国
健康
受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 WBYY23109
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230119 | BA2101注射液
...知书) BA2101单次皮下注射的剂量递增Ⅰ期临床研究 在
健康
受试者中评价BA2101单次皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学、药效学及免疫原性的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 BA2101/CT-CHN-101
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243777 | 麻腮风联合减毒活疫苗
...床试验,用于评价麻腮风联合减毒活疫苗在8月龄及以上
健康
人群中免疫的安全性和初步免疫原性。 2023LP00025-1
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243385 | 乙酰半胱氨酸片
...制剂乙酰半胱氨酸片(商品名:Fluimucil,规格:600mg)在
健康
受试者中单中心、随机、开放、两制剂、单次给药、空腹(两周期、双交叉)/餐后(四周期、完全重交叉)生物等效性试验 PD-BGAS-BE316
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242237 | 帕利哌酮缓释片
...酮缓释片(规格:3 mg)与参比制剂芮达(规格:3 mg)在
健康
成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 CX-2024-ZH-001
CDE
发布于
6月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244955 | 盐酸二甲双胍缓释片
...双胍缓释片人体生物等效性试验 盐酸二甲双胍缓释片在
健康
受试者中空腹和餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、交叉设计的生物等效性试验 HZYY1-EJZ-24223
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251300 | 枸橼酸西地那非片
...瑞制药有限公司生产的枸橼酸西地那非片(100 mg)在中国
健康
男性受试者中进行的随机、开放、单剂量、两序列、两周期、空腹状态下的生物等效性研究 LWY24084B-CSP(KF)
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251272 | 拓培非格司亭注射液
...司亭注射液 进行中-尚未招募 子痫前期 拓培非格司亭对
健康
育龄期非孕女性的多次给药临床研究 评估拓培非格司亭(YPEG-rhG-CSF)注射液多次给药在育龄期非孕女性中安全性、耐受性、药代和药效动力学特征的Ia期临床研究。 P...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251245 | 非奈利酮片
...10 mg)与参比制剂非奈利酮片(可申达®,规格:10 mg)在
健康
成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列交叉生物等效性试验 HS-FNLT-BE-02
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
1154
1155
1156
1157
1158
1159
1160
1161
1162
1163
相关搜索
左健康
健康人
健康001
男性健康
健康受试者
卫生健康
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部