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药物临床试验:CTR20201084 | 维格列汀片
...控制血糖,本品可与磺脲类药物联合使用。 维格列汀片
生物
等效
性
研究试验 维格列汀片在受试者空腹和餐后状态下单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉
生物
等效
性
研究 ZJND-2020-006-KB;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202281 | 富马酸喹硫平片
...衡、单中心、两制剂、两周期、两序列、单剂量、交叉的
生物
等效
性
研究 一项在健康男
性
和女
性
受试者中于空腹情况下进行的关于 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd., India 的 200 mg 富马酸喹硫平片和 AstraZeneca Pharmaceutical Co., Ltd.的 Seroquel®...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202021 | 磷酸奥司他韦胶囊
...量、两制剂、两周期、两序列、双交叉空腹/餐后状态下
生物
等效
性
试验 磷酸奥司他韦胶囊人体
生物
等效
性
试验 YPH-ASTW-B01
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211715 | 孟鲁司特钠片
...过敏
性
鼻炎和常年
性
过敏
性
鼻炎)。 孟鲁司特钠片人体
生物
等效
性
研究 评估受试制剂孟鲁司特钠片(规格:10 mg)与参比制剂(顺尔宁®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210009 | 重组特立帕肽注射液
...疏松症的治疗。 评估重组特立帕肽注射液与参比制剂的
生物
等效
性
研究 评估受试制剂重组特立帕肽注射液(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)与参比制剂(复泰奥)(规格:20 μg:80 μL,2.4 mL/支)在健康女
性
受试者中的单中心、开...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202204 | 缬沙坦氨氯地平(I)
...患者。 缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)在健康成年受试者中的
生物
等效
性
研究 评估缬沙坦氨氯地平片(Ⅰ)(规格:80/5 mg)受试制剂与参比制剂(倍博特®)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201571 | 缬沙坦氢氯噻嗪片
...血压的初始治疗。 评估缬沙坦氢氯噻嗪片空腹条件下的
生物
等效
性
研究 评估受试制剂缬沙坦氢氯噻嗪片(规格:80 mg/12.5 mg)与参比制剂(Co-Diovan®)(规格:80 mg/12.5 mg)在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201306 | 赖诺普利氢氯噻嗪片
...得满意疗效后的替代治疗。 赖诺普利氢氯噻嗪片的人体
生物
等效
性
试验 赖诺普利氢氯噻嗪片在中国健康受试者中的单剂量空腹/餐后口服给药的一项单中心、随机、开放
生物
等效
性
试验 TSL-CM-LNPLQLSQ-BE;v1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211867 | 孟鲁司特钠片
...过敏
性
鼻炎和常年
性
过敏
性
鼻炎)。 孟鲁司特钠片人体
生物
等效
性
研究 评估受试制剂孟鲁司特钠片(规格:10 mg)与参比制剂(顺尔宁®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202089 | 米非司酮片
...的妊娠;2用于终止 8~16 周(50~112 天) 内的妊娠。 米非司酮
生物
等效
性
试验 单中心、随机、开放、两周期、交叉设计评价中国健康受试者单次、空 腹给予米非司酮片的人体
生物
等效
性
试验 HSBE202006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
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